синдром фрейли код по мкб 10

Обструктивная уропатия и рефлюкс-уропатия неуточненная

Рубрика МКБ-10: N13.9

Содержание

Определение и общие сведения [ править ]

К обструктивным уропатиям, при которых всегда нарушается отток мочи, относят:

• синдром Фрейли (врожденный изолированный гидрокаликоз, или синдром верхней чашечки);

• мегауретер (расширение мочеточника на всем его протяжении);

Этиология и патогенез [ править ]

Клинические проявления [ править ]

Обструктивная уропатия и рефлюкс-уропатия неуточненная: Диагностика [ править ]

Для диагностики обструктивных уропатий чаще всего применяют УЗИ. Расширение лоханки почки плода во II триместре беременности более 4 мм при измерении в поперечной плоскости сканирования считают пиелоэктазией, хотя почти в 70% случаев пренатально выявленные пиелоэктазии не являются истинной обструктивной уропатией, а с большей вероятностью связаны со структурно-функциональной незрелостью органов мочевой системы плода и новорожденного. В этих случаях эхографическая картина стабильна, пиелоэктазия не прогрессирует и истончения паренхимы не происходит. В случае усугубления пиелоэктазии, сопровождающейся уменьшением паренхимы почки, необходимо срочное полное нефроурологическое обследование.

С помощью УЗИ возможно антенатальное распознавание тяжелой почечной дисплазии в 80% случаев, однако некоторые изменения органов мочеполовой системы (например, клапаны задней уретры) могут быть не выявлены до 26-й недели гестации. Степень маловодия коррелирует с тяжестью обструкции мочевыводящего тракта.

По данным эхографического исследования почек при выявлении дилатации полостной системы можно заподозрить пузырно-мочеточниковый рефлюкс. Это аномалия развития пузырно-мочеточникового соустья, приводящая к обратному забросу мочи из мочевого пузыря в вышележащие отделы мочевой системы. Часто именно это основной поддерживающий механизм инфекционного воспаления в почках. Для подтверждения диагноза необходимо проведение микционной цистографии у ребенка любого возраста. Высокая степень рефлюкса требует хирургической коррекции.

Дифференциальный диагноз [ править ]

Обструктивная уропатия и рефлюкс-уропатия неуточненная: Лечение [ править ]

Профилактика [ править ]

Прочее [ править ]

Источники (ссылки) [ править ]

Источник

Синдром Фрейли

Синдром Фрейли получил свое название по имени американского уролога, описавшего врожденную аномалию сосудов в почках. Перекрещивание передних и задних ветвей сегментарной почечной артерии, в результате чего происходит сдавливание верхней лоханки либо лоханочно-мочеточникового сегмента. Вследствие этого аномального строения сосудов, синдром Фрейли характеризуется нарушением нормальных функций почки, что нередко влечет за собой образование песка и камней в почках, появлению признаков артериальной гипертензии, следов крови в моче. При наличии синдрома Фрейли часто возникают болевые ощущения в области поясницы, почечные колики.

Симптомы синдрома Фрейли

Симптомы синдрома Фрейли выражены появляющимися почечными коликами и болевыми ощущениями в пояснице. Иногда можно заметить следы крови в моче. Умеренная артериальная гипертензия также сопровождает клинические проявления синдрома Фрейли.

Лечение синдрома Фрейли

Лечение синдрома Фрейли проводится после проведения тщательного обследования пациента и постановки диагноза, который подтверждает или исключает наличие этой врожденной аномалии. В процессе обследования наши специалисты применяют самую современную методику и аппаратуру. Сообразно тяжести клинических проявлений заболевания, общего состояния пациента, его возраста и медицинских показаний может быть предложено хирургическое лечение. Оперативный метод являются единственным по-настоящему результативным при лечении синдрома Фрейли. Для получения лучших результатов опытный врач избирает наиболее эффективный метод хирургической операции. Внимательное отношение к каждому пациенту и высокий профессионализм наших врачей и медицинского персонала обеспечивают качественную медицинскую помощь и в операционный период и в процессе послеоперационного восстановления.

Источник

Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированные в других рубриках

14-16 октября, Алматы, «Атакент»

150 участников из 10 стран. Новинки рынка стоматологии. Цены от производителей

Общая информация

Краткое описание

Протокол «Другие уточненные синдромы врожденных аномалий, не классифицированных в других рубриках»

Код по МКБ-10: Q87.8

Автоматизация клиники: быстро и недорого!

— Подключено 300 клиник из 4 стран

Автоматизация клиники: быстро и недорого!

Мне интересно! Свяжитесь со мной

Классификация

1. Умственная отсталость.

2. Легкая умственная отсталость.

3. Умеренная умственная отсталость.

4. Тяжелая умственная отсталость.

5. Глубокая умственная отсталость.

Диагностика

Диагностические критерии

Жалобы и анамнез: задержка в психоречевом развитии, снижение мышления, памяти, внимания, зрения, слуха, ожирение, расторможенность, врожденные пороки развития со стороны органов зрения, почек, опорно-двигательного аппарата; отягощенная наследственность, перинатальная патология.

Физикальное обследование

Лабораторные исследования: общий анализ крови и мочи, кал на яйца глист, кариотип.

Инструментальные исследования

1. Электроэнцефалография (ЭЭГ): на ЭЭГ задержка формирования возрастной корковой ритмики, диффузные изменения электрогенеза головного мозга.

3. Компьютерная томография головного мозга (КТ).

Показания для консультации специалистов:

Источник

Синдром фролея википедия

Если верить статистическим показателям, то более 35% врожденных аномалий связаны с расстройством работы мочеполовой системы. В группу этих болезней входит синдром Фрейли. Его описал американский врач-уролог в 1966 году. Данная патология не является заболеванием в значении этого слова, но ее симптомы ведут за собой развитие других сопровождающих болезней.

Синдром Фрейли – врождённая аномалия почек, которая становится причиной образования камней и утратой функциональности органа.

Симптоматика

Синдром Фрейли обычно подаёт о себе знать уже в раннем возрасте – энурезом и болями. На прогрессирование порока сосудов почек указывают следующие симптомы:

Чем опасно?

Синдром Фрейли не несет опасности для жизни больного, но данную патологию сопутствуют симптомы, которые способны вызвать серьезный дискомфорт. Данная аномалия способна спровоцировать другие патологии почек:

Диагностика синдрома DiHS/DRESS

При всех семи признаках диагностируется типичная форма, сочетание первых пяти критериев говорит об атипичной форме синдрома DiHS/DRESS. При невозможности определения реактивации HHV6 диагноз синдрома DiHS/ DRESS считается вероятным и требует исключения других заболеваний.

Особенности в период беременности

После выявления патологии, необходимо чтобы во время беременности и родов, пациентка была под строгим наблюдением доктора. Женщины, которые больны на синдром Фрейли или любую другую врожденную почечную патологию, могут вынашивать плод только после операции. Оперативное вмешательство необходимо для нормализации артериального давления. Без такого лечения беременность переносится очень трудно. На период ношения плода, женщина должна периодически проходить диагностику.

Если наблюдаются осложнения синдрома Фрейли у беременной женщины, то ее госпитализируют. Чаще всего осложнения патологии проходит на 15—16 или 26—30 неделях срока вынашивания плода. На 30-ти недельном сроке обострение вызвано быстрым ростом матки, которая в свое время давит на мочеточники. Симптоматика обострения:

Роды при почечной аномалии

В большинстве случаев синдром Фрейли у рожениц указывает на проведение кесарева сечения. При этом опасности для ребенка нет. Для беременных женщин, которые имеют данную патологию, оборудуют специальные роддомы, где в обязательном порядке работают урологи и нефрологи. В таком лечебном заведении новорожденному ребенку сделают полноценную диагностику организма.

Причины возникновения болезни

Причины возникновения синдрома Фрейли Так как данная патология развивается еще в утробе матери, о причинах ее возникновения сложно говорить. Ученые имеют лишь предположения, касаемо того, что может провоцировать данную аномалию:

Симптомы синдрома Фейли Симптомы синдрома Фрейли сложно связать с самой патологией — скорее всего они являются следствием ее воздействия на почки. Характерной этой аномалии симптоматикой считается:

Существует несколько показателей, которые приводят к нарушению кровоснабжения почек и развитию заболевания:

Клинические проявления болезни связаны с её патологическим влиянием на почки. Характерными симптомами этой аномалии считаются:

Указанные симптомы могут появляться как каждый самостоятельно, так и в комплексе.

Симптомы заболевания

Существуют некоторые признаки, косвенно указывающие на то, что у пациента может быть синдром Фрейли. Симптомы проявляются ощутимыми болями в области поясницы, почечными коликами, которые присутствуют в связи с вторичным нефролитиазом. Кроме того, имеется незначительная артериальная гипертензия, а также макро- и микрогематурия.

В области почечных ворот расположена лоханка. В результате перекрещивания сосудов происходит сильное давление на нее. Причем данная часть буквально «вдавливается» в сам орган.

Лоханка предназначена для накопления мочи перед выведением ее в мочевой пузырь. Ее объем порядка 4-8 мл.

Все симптомы, которые появляются при синдроме Фрейли, связаны не с перекрещиванием сосудов, а с нарушениями в органе, которые эта аномалия вызывает. Сама патология никак себя не проявляет.

Чаще всего у больного появляются следующие признаки:

Из-за нарушения функции мочевыделительной системы в почках начинают образовываться песок и камни.

Диагностические мероприятия

Синдром Фрейли подтверждается на основе результатов аппаратного обследования почек. Симптомы синдрома Фрейли присущи и другим болезням, которые могут не иметь отношения к мочевыделительной системе. Для определения заболевания и выяснения причины развития, необходимо провести дифференциальную диагностику. Помимо обычных анализов, нужно провести ряд других процедур, которые помогут узнать больше информации о состоянии больного:

Почечную ангиографию строго запрещено использовать при исследовании детей.

Синдром Фрелиха

Синдромом Фрелиха называют расстройство части мозга, которая отвечает за аппетит и синтез гормонов гонадолиберинов. Симптоматически синдром проявляется прогрессирующим ожирением.
Жировые отложения появляются в местах плечевого пояса, молочных желез, на бедрах, ягодицах, животе. В обычных случаях заболевание сопровождается недостаточным функционированием половых органов.

Название синдрома Фрелиха пришло к нам от Альфреда Фрелиха, занимавшегося медицинскими исследованиями данного синдрома, имеющего и другое название – адипозогенитальная дистрофия.

Обнаружение патологических признаков синдрома Фрелиха в раннем возрасте ребенка считается не врожденным, а самостоятельным заболеванием, если до этого не было оснований и симптомов для установления такого диагноза. Ожирение и патологическое недоразвитие половых желез, считаются основными признаками для рассмотрения и лечения синдрома Фрелиха.

Симптомы и причины

Симптомы проявления синдрома Фрелиха, как уже выяснили, это недостаточное функционирование половой системы и ее органов, а также ожирение. На ожирение влияют серьезные изменения организма и повышенный аппетит человека. При данном диагнозе иногда могут встречаться приступы булимии.

Причинами адипозогенитальной дистрофии могут быть:

При некоторых клинических картинах выяснить причину проявления синдрома Фрелиха просто невозможно, исследования и диагностика пациента при этом продолжается.

Внешние показатели синдрома проявляются в неравномерном откладывании жировой массы, у человека может постоянно болеть голова, случаются приступы эпилепсии, свидетельствующие об мозговых нарушениях.

Дети, страдающие синдромом с детства, в некоторых случаях имеют маленький рост, что указывает на расстройства функций развития организма.

К внешним симптомам относят также пониженную температуру тела и схожие симптомы с сахарным диабетом.

Диагностика

Диагностика синдрома Фрелиха проводится разными методами, такими, как магнитно-резонансная томография, УЗИ, рентгенография, и компьютерная томография. При родовых травмах или приобретенных инфекциях проводится комплексная диагностика с использованием сдачи лабораторных анализов.

Травма головного мозга, кровоизлияния или образование опухолей влечет за собой диагностику с использованием УЗИ, рентгенографии, компьютерной диагностики или магнитно-резонансной томографии.

Именно такое исследование внутренних повреждений организма покажет более точные результаты для эффективного лечения пациента.

Лечение

При проявлении адипозогенитальной дистрофии проводится комплексное лечение. Назначается диета, наиболее эффективная и подходящая пациенту для уменьшения жировых отложений и избавления от ожирения.

При возникновении синдрома Фрелиха и обнаружении опухолей, решается вопрос об удалении или наблюдении новообразования, в зависимости от места расположения, размера и его вида (злокачественное или доброкачественное).

Острое и хроническое инфицирование организма, как признак синдрома, должно диагностироваться и лечиться как можно быстрее во избежание более тяжелых форм заболевания.

Лечение травмы головного мозга, приводящее к синдрому Фрелиха, проходит под контролем невропатолога и травматолога.

Травмы головного мозга бывают очень серьезными, поэтому лечение может затянуться на месяцы с дальнейшей реабилитацией для восстановления всех функций организма.

Любые симптомы синдрома могут повлечь за собой серьезные последствия вплоть до инвалидности и потери работоспособности, поэтому определение заболевания и своевременное его лечение, особенно в момент активного развития организма ребенка, поможет избежать многих проблем со здоровьем. Ранее развитие детей в особенности должно контролироваться не только взрослыми, но и медицинскими специалистами, так как не каждый родитель сможет распознать ту или иную симптоматику.

Синдром Фрейли – аномалия почки слева и справа: описание

Описание синдрома Фрейли

Осложнения и последствия

Несмотря на то что синдром Фрейли не является опасным для жизни, он может провоцировать тяжелые болезни почек.

Из-за нарушения правильной работы почек возможны следующие осложнения, вызванные синдромом Фролея:

Несмотря на то что сам синдром Фрейли и не представляет угрозы для жизни, он может вызвать необратимые последствия.

Лечение патологии

Хоть синдром Фрейли является врожденным пороком почек, его возможно вылечить. Недостаточно снять симптомы, ведь болезнь и осложнения будут прогрессировать и могут перейти в хроническую форму. Самым результативным методом лечения, который способен обеспечить здоровую и счастливую жизнь, является оперативное вмешательство. Но бывают случаи, когда выполнить хирургическую операцию невозможно из-за возраста или самочувствия больного. Тогда врачи выбирают другие методы лечения.

Препараты при синдроме Фрейли

Для лечения синдрома Фрейли прописывают диуретики и витамины. К самым эффективным лекарственным средствам относят:

Не навредит употребление витаминов A, С, D, и лекарств, которые предотвращают появление камней и песка в почках. Врачи рекомендуют быть осторожным при употреблении витаминизированных добавок, потому что они могут послужить причиной появления почечнокаменного заболевания, особенно если пациент предрасположен к недугу.

Оперативное вмешательство

Хирургические операции, к которым прибегают во время излечения синдрома Фрейли, относят к пластическим процедурам, которые проводятся на верхних мочевыделительных путях:

Физиотерапевтические процедуры

Чтобы снять почечные колики, которые возникают из-за камней в почках, следует принимать горячие сидячие ванны и класть теплую грелку на район поясницы. Все процедуры нужно проделывать под присмотром лечащего врача. Запрещено использовать данный метод больным, с острым воспалением почек. Для обезболивания можно прибегнуть к электропунктуре и иглорефлексотерапии. При борьбе с повышенным давлением будут эффективны индуктотермия, гальванизация, магнитотерапия и амплипультерапия.

Рецепты от народа

Настои, отвары из трав улучшают состояние больного синдромом Фрейли. Для борьбы с высоким давлением в почках рекомендуют принимать настой из семян укропа. Для приготовления напитка следует измельчить растение и залить 1 ч. ложку семян, 300 мл кипятка. Употреблять нужно 3 раза в день перед едой. При воспалительных процессах полезно принимать отвар из крапивы, подорожника, ромашки, зверобоя и других растений. Чтобы забыть о почечных коликах, нужно делать примочки и компрессы из масляного раствора мяты, мелиссы и ромашки. В борьбе с камнями в почках поможет чай из семян льна. Для приготовления нужно залить 1 ч. л. стаканом кипятка и принимать по полстакана каждый 2 часа в течение нескольких дней.

Синдром Фрелиха, причины, симптомы, и лечение

Синдром Фрелиха характеризуется расстройством мозговой части, она ответственная за аппетит, гормональный синтез. При синдроме возникает ожирение. Лишний жир можно заметить на молочных железах, плечах, в области живота, ягодиц, бедер. Синдром приводит к нарушению работы половой системы. Если патология обнаружена в раннем возрасте, тогда синдром не врожденный.

В том случае, когда у ребенка наблюдается ожирение, недоразвиты половые железы. Необходимо обязательно проконсультироваться с лечащим доктором, возможно, у него синдром Фрелиха.

Причины синдрома Фрелиха

Ожирение возникает из-за серьезных патологических процессов в организме человека. В некоторых ситуация возникает булимия.

Синдром возникает из-за таких причин:

1. После родовой травмы, когда был поврежден головной мозг или других жизненно важные органы.

2. Женщина во время беременности перенесла внутриутробную инфекцию.

3. После острого инфекционного заболевания – ОРЗ, гриппа.

4. В случае хронической инфекции – туберкулеза, сифилиса.

5. Когда человек перенес травму головного мозга.

6. Из-за злокачественной опухоли.

7. Как последствие сосудистого тромбоза головного мозга.

8. Из-за кровоизлияния, которое произошло в детстве.

9. Иногда тяжело точно выяснить причину, из-за чего возник синдром Фрелиха.

Симптомы синдрома Фрелиха

Неравномерно откладывается жир, человек жалуется на постоянные головные боли, может неравномерно откладываться жир, человек жалуется на постоянные головные боли, у некоторых наблюдается эпилепсия, это говорит о влиянии синдрома на мозг. При синдроме Фрелиха резко снижается уровень глюкозы в крови, симптоматика напоминает сахарный диабет.

Диагностика синдрома Фрелиха

Чтобы подтвердить синдром, необходимо пройти магнитно-резонансную томографию, УЗИ, рентген. В случае родовой травмы или приобретенной инфекции необходимо обязательно сдать все необходимые анализы для исключения синдрома.

Компьютерная диагностика необходима, если пациент пережил кровоизлияние, травму головного мозга, была выявлена опухоль. После исследования можно точно диагностировать заболевание.

Способы лечения синдрома Фрелиха

Если наблюдается алипозогенитальная дистрофия, важно вовремя необходимый курс терапии. В него входит диетическое питание, так можно избавиться от лишнего жира. Если возникает синдром и обнаружена опухоль, необходимо удалить новообразование, все зависит от того, где она расположена, учитывается вид, размер опухоли.

Во время синдрома, часто возникает инфицирование острого или хронического характера, во время диагностики важно обратить на него внимание, так заболевание будет легче вылечить.

Синдром Фрелиха нужно наблюдать у травматолога, невропатолога.

Обратите внимание, что травма головного мозга – это серьезно, лечение затягивается, необходима реабилитаций, чтобы восстановить функциональность головного мозга.

Опасно то, что симптоматика при синдроме Фрелиха может привести к серьезным последствиям – человек может потерять работоспособность, все может закончиться инвалидностью. Важно вовремя диагностировать заболевание и начать лечить его.

Обратите внимание на период развития, когда ребенок активно развивается, именно в это время могут возникнуть серьезные проблемы со здоровьем.

Если развитие раннее, нужно, чтобы оно обязательно контролировалось врачами, чтобы вовремя узнать о заболевании.

Развитие синдрома Фелиха

Если поражен гипоталамус раздражаются и повреждаются вентромедиальные, паравентрикулярные ядра, из-за этого резко повышается аппетит, затем активно развивается ожирение. Когда нарушается функция гипоталамуса, снижается гонадотропная функция гипофиза, половая система является недоразвитой.

В зависимости от того, где локализуется поражение, изменяется гипофиз. Затем наблюдается воспалительный, деструктивный процесс, тромбоэмболия. В случае опухоли возникает киста, аденома, глиосаркома, глиома.

Заболевание развивается медленно, сначала больной устает, у него повышается сонливость, после снижается работоспособность, начинает активно развиваться ожирение. Лицо становится круглым, лунообразным, истончаются конечности. Мальчики страдают от гинекомастии.

Также при синдроме кожа истончается, является бархатистой, нежной, бледной, просвечивается большое количество вен. Кожа чрезмерно сухая. Мальчики страдают от крипторхизма, мошонка, половой член и яички останавливаются в росте и развитии.

Наблюдается оволосение, на лице появляются лишние волосы.

У девочек нет менструаций, матка и придатки недоразвиты. Связочный аппарат, костный скелет недоразвитый, затем появляется плоскостопие. Наблюдаются изменения в центральной нервной системе – воспалительный процесс или опухоль. Нарушений в умственном развитии не наблюдается. Часто ребенок может быть эмоционально неустойчивым, чувствует себя неполноценной личностью.

Что делать?

Что все это значит для родителей и их чад? Нужно им избегать не только аспирина, но и других лекарств при гриппе? Надо ли это делать и при других вирусных инфекциях?

Во-первых, не нужно паниковать. Судя по всему, вероятность получить синдром Рея грозит не всем, а тем, у кого есть врожденные проблемы с митохондриями. Правда, у жертв этой болезни до её развития они обычно были скрытыми. Можно ли их как-то выявить в таком состоянии? Нет, но есть признаки, при которых их вероятность выше. Это бывает, если в семье у кровных родственников были или есть врожденные проблемы с обменом веществ или с дисфункцией митохондрий. Точно так же особую осторожность надо проявлять, если среди таких родственников были наследственные энцефалопатии (болезни мозга) или другие болезни мозга. Многие из них могут сопровождаться проблемами с митохондриями.

И постирать, и похудеть. Нестандартные способы использования аспирина Во-вторых, применение аспирина и других жаропонижающих у детей лучше избегать и чаще использовать немедикаментозные методы снижения температуры. Часто для этого рекомендуют обтирать уксусом кожу под мышками и в подколенных ямках. Но у известного педиатра, советника директора НМИЦ здоровья детей, профессора Владимир Таточенко по этому поводу другое мнение: «Ни в коем случае не используйте уксус, забудьте про него, обязательно найдется какая-нибудь мама, которая вместо него использует уксусную эссенцию, и будет ожог. Гораздо эффективнее уксуса обычная чуть теплая вода. И смачивать нужно всю поверхность тела. Ребенка надо при этом держать открытым в помещении без сквозняков и с нормальной температурой воздуха, чтобы не было переохлаждения. Точно так же можно смазывать кожу водкой. Лечение основано на том, что спирт и вода, испаряясь с кожи, забирают тепло и тем самым снижают температуру». В-третьих, если ребенок удовлетворительно переносит температуру, то до 39 градусов её можно не снижать. Если дело все-таки дошло до необходимости приема жаропонижающих препаратов, то детям лучше давать средства с ибупрофеном или парацетамолом.

Классификация

Синдром имеет 4 основные формы в зависимости от течения:

Определяя болезнь по источнику формирования, доктора выделили – врождённую и приобретённую формы.

Ротации и фиксации кишечника делятся на три основных вида патологии:

Дифференциальный диагноз синдрома DiHS/DRESS

Диагноз синдрома DiHS/DRESS зависит от стадии болезни. В ее дебюте он проводится с:

В стадии полиорганной симптоматики и высокой эозинофилии крови дифференциальный диагноз приходится проводить с:

Источник