Аккредитация лаборатории что это
Кого мы аккредитуем
ISO/IEC 17025:2017
Испытательные лаборатории — внешне незаметный, но крайне важный элемент современной экономики и жизни общества в целом. Это могут быть как маленькие лаборатории, так и крупные испытательные центры, имеющие уникальное дорогостоящее оборудование и испытательные полигоны. Лаборатории аккредитуются в национальной системе аккредитации, чтобы доказать свое соответствие трем ключевым принципам: независимость, беспристрастность, компетентность.
Аккредитация лаборатории — дело добровольное. Однако законодательство прямо устанавливает необходимость для лаборатории иметь аккредитацию, если результаты ее деятельности будут использованы в определенных сферах.
Аккредитация обязательна для лабораторий, которые занимаются испытаниями продукции для выдачи сертификатов соответствия требованиям технических регламентов, выполняют измерения физических факторов в рамках специальной оценки условий труда, задействованы в экологическом мониторинге, обеспечении санитарно-эпидемиологической безопасности, ветеринарном и фитосанитарном контроле, приемке лифтового хозяйства, а также в других сферах, требующих особого внимания.
> 6 000 испытательных лабораторий
ISO/IEC 17043:2010
Для повышения доверия к результатам испытательных лабораторий разработана особая форма экспериментальной проверки их деятельности — межлабораторные сличительные испытания. Испытательные лаборатории могут самостоятельно организовывать проведение межлабораторных сличительных испытаний, но для качественного проведения таких работ во всем мире создаются специализированные организации — провайдеры МСИ.
МСИ — процесс, включающий организацию, проведение и оценку качества испытаний и измерений одинаковых или схожих элементов несколькими лабораториями в соответствии с заранее установленными критериями.
> 17 провайдеров МСИ
ISO/IEC 17025:2017
Достоверность результатов деятельности испытательных лабораторий напрямую зависит от используемых ими средств измерений. Результат оценки качества измерений, выполненной путем расчета, выражается в виде неопределенности.
В соответствии с международными требованиями определение и подтверждение действительных значений метрологических характеристик средств измерений обеспечивается калибровкой.
> 130 калибровочных лабораторий
ISO/IEC 17020:2012
Из всех типов аккредитованных лиц органы инспекции можно назвать самым молодым, но при этом самым динамично развивающимся. Эта тенденция имеет мировой масштаб.
Сегодня серьезные игроки на рынке производства и потребления все чаще прибегают к услугам аккредитованных органов инспекции, доверяя им проверку производств, надзор за ходом выполненных работ и подготовку заключений перед вводом в эксплуатацию.
Инспекции подразделяются на три типа:
Сегодня в России необходимо иметь статус аккредитованного органа инспекции, чтобы выдавать санитарно-эпидемиологическое заключение, поэтому значительное число органов инспекции — учреждения Роспотребнадзора. Особенно востребованными становятся организации, осуществляющие инспекцию грузов при транспортировке (сюрвейерские услуги). Многие транспортные компании включают в пакет своих услуг сюрвейерскую деятельность
> 250 органов инспекции
ISO/IEC 17021-1:2015
Сертификация систем менеджмента является эффективной оценкой третьей стороной выстроенных на предприятии процессов управления качеством.
Успешная сертификация на соответствие требованиям международных стандартов обеспечивает предприятию необходимый уровень доверия как на внутреннем, так и на международном рынках и дает следующие преимущества.
Внедрение системы менеджмента может стать первым и самым большим шагом в деле создания на предприятии сильного, современного управления — основного условия успеха в новой экономической среде.
Экономические
Конструктивные принципы международных стандартов позволяют предприятию иметь четкий механизм предупреждающих мер и существенно снижать риски экономических провалов, имущественных и человеческих потерь, объемов штрафов и платежей компании.
Репутационные
Система менеджмента качества помогает завоевывать и поддерживать лояльность потребителей, что вносит существенный вклад в построение бренда.
ISO/IEC 17065:2012
Соблюдение обязательных или добровольно принимаемых требований к продукции может быть подтверждено сертификатом. Сертификат выдается на партию продукции или на серийный выпуск. В последнем случае происходит не только испытание образцов продукции, но и анализ самого производства.
Орган по сертификации отвечает за все этапы, включая отбор образцов и испытания, даже если для этого он воспользовался услугами сторонней лаборатории. Орган по сертификации должен быть аккредитован, если он выдает сертификаты соответствия обязательным требованиям российских нормативных документов или технических регламентов Евразийского экономического союза. Значительная часть товарной номенклатуры не может поступить на отечественный рынок без таких сертификатов.
> 370 органов по сертификации продукции
ISO/IEC 17024:2012
Оценка соответствия персонала установленным требованиям в аккредитованных органах имеет широкое распространение в мире. В России такой вид оценки соответствия пока не так популярен. Существует много других, более распространенных в российской практике форм оценки персонала — аттестация работников, независимая оценка квалификации. Однако интеграция в мировую экономику все чаще требует от российского бизнеса обеспечивать оценку сотрудников с применением стандарта ISO/IEC 17024:2012.
Аттестация и аккредитация лабораторий
Компания Есис, готова осуществить аккредитацию лабораторий и аттестацию лабораторий:
Лаборатории Росаккредитации
Аттестация лабораторий
Аттестация лаборатории — это деятельность по подтверждению соответствия лаборатории установленным требованиям промышленной безопасности.
Аттестация лабораторий неразрушающего контроля (ЛНК) осуществляются в соответствии с требованиями ПБ 03-372-00 и нормативных документов системы неразрушающего контроля Федеральной службы по экологическому, технологическому и атомному надзору.
Порядок аттестации лабораторий, и основные требования к лабораториям, выполняющих не разрушающий контроль (НК) технических устройств, зданий и сооружений, применяемых и эксплуатируемых на опасных производственных объектах, устанавливаются нормативными документами и требованиями.
Аттестация лабораторий НК производится в целях установления и подтверждения их компетентности при оценке готовности организаций к выполнению видов деятельности, связанных с применением НК.
В правилах используются следующие определения:
Аккредитация лабораторий
В РФ аккредитацией лабораторий занимается Федеральная служба по аккредитации.
В России существует несколько систем аккредитации лабораторий:
Аккредитация (лат. accredo, «доверять») — в общем случае это процесс, в результате которого приобретается официальное подтверждение соответствия качества предоставляемых услуг российскому стандарту.
Аккредитация испытательных лабораторий осуществляется в целях:
Требования к аккредитации испытательной лаборатории в России регулируются государственными стандартами, положения которых разработаны с учетом соответствующих руководств ИСО/МЭК и европейских стандартов.
Мы окажем помощь в аккредитации лаборатории!
Актуальные вопросы аккредитации испытательных лабораторий
Чтобы доказать, что качество выполняемых действий по тестированию различных видов материалов и другой продукции соответствует законодательным нормам, испытательные центры время от времени проходят аккредитацию. Не стоит путать с аттестацией, ведь разница между аттестацией и аккредитацией существенна: она заключается в том, что первый вариант является обязательным, а второй – добровольным.
Цель аккредитации испытательной лаборатории
Центры тестирования проходят эту процедуру в основном для того, чтобы иметь возможность испытывать продукты, следуя международным стандартам. Такая деятельность положительно влияет на имидж лаборатории и помогает выделиться среди конкурентов.
Орган по аккредитации испытательных лабораторий
На территории РФ за эту процедуру отвечает национальная система «Росаккредитация». Результаты деятельности организаций, доказавших свою состоятельность и успешно прошедших аккредитацию, котируются в Российской Федерации и в странах ЕАЭС. Именно к этому и стремятся центры тестирования.
Порядок аккредитации испытательных лабораторий
Прежде чем начать процедуру, необходимо четко определить цели, обозначить сферы работы и выделить, кто именно является потребителем продуктов, испытываемых лабораторий. Все эти факторы влияют на дальнейший ход процесса.
Следующий шаг – обозначение видов работ, которые станут доступны к проведению центрам тестирования после получения аттестата.
Затем нужно определить какая деятельность будет разрешена испытательным лабораториям, какими документами она будет регулироваться и за какие параметры придется отвечать центрам тестирования в будущем.
Проверяется организация по трем критериям:
Анализ технической составляющей в свою очередь делится еще на несколько категорий:
Что касается вопросов по сотрудникам лаборатории, здесь обращают внимание на их основной уровень подготовки (наличие высшего образования и релевантный опыт работы), а также на прохождение семинаров, курсов и программ переподготовки.
Система аккредитации испытательных лабораторий
Процедура проводится на основании подтверждающих бумаг, которые изучают представители аккредитующей стороны. К такой документации относятся:
Сроки аккредитации испытательных лабораторий
Время, необходимое для полного изучения всех аспектов, касающихся деятельности центров тестирования, может варьироваться. В среднем, процесс получения аттестата соответствия длится примерно полгода.
Аттестат аккредитации испытательной лаборатории
По окончании рассмотрения бумаг, предоставленных организацией, ей выдается аттестат, официально подтверждающий ее право тестировать продукты, следуя международным стандартам. Аттестат является документальным подтверждением высокого уровня оснащенности центра тестирования. Действителен он не более пяти лет.
Подтверждение аккредитации испытательной лаборатории
Аккредитованные центры несколько раз проверяет инспекция по контролю. Первый визит в обязательном порядке приходится на первый (после получения аккредитации) год работы организации. Следующий – в течение дальнейших полутора лет.
Требования к аккредитации испытательных лабораторий
Процедура аккредитация представляет собой сложный, многоступенчатый процесс, успех которого зависит от того, насколько глубоко персонал разбирается в нюансах составления, оформления и хранения разного рода бумаг.
Облегчить сотрудникам предприятий подготовку к получению аккредитации призваны семинары, курсы и программы, освещающие актуальные изменения в сфере.
Такие программы сильно облегчают понимание процессов, происходящих до и во время процедуры аккредитации, защищают от рисков, знакомят с условиями федеральных законов и ГОСТов, помогают учесть все возможные осложнения и учат эффективно разбираться во множестве бумаг, на которых строится весь процесс.
Например, при поддержке СНТА 6 августа состоится авторский семинар «Актуальные вопросы аккредитации испытательных лабораторий в 2019 году». Мероприятие рассчитано на руководителей и менеджеров по качеству испытательных лабораторий (центров), которым необходимо повысить свои знания в области аккредитации, а также получить современные практические и теоретические навыки.
Аккредитация лабораторий по новым правилам: проблемы и их решения
Испытательные лаборатории в своей работе часто сталкиваются с такими проблемами, как: сложность подготовки к прохождению аттестации, поддержание в актуальном состоянии фонда нормативных документов, внедрение и поддержание системы менеджмента и другими. Сегодня законодательство меняется стремительно и специалистам необходимо быть в курсе всех изменений, использовать только достоверную и актуальную информацию. 22 ноября в Консорциуме «Кодекс» состоялся вебинар «Компетентность испытательных лабораторий в контексте ISO/IEC 17025:2017 и ФЗ «Об аккредитации в национальной системе аккредитации».
Организаторами выступили Информационная сеть «Техэксперт», ООО «Центр аккредитации «Стандарт», ООО «ЦМКТ «Компетентность», ЧОУ ДПО «Учебный центр «Содействие». Приглашенные эксперты подробно рассказали о последних законодательных изменениях и ответили на актуальные вопросы участников.
Аккредитация представляет собой признанный во всем мире инструмент, позволяющий не только оценивать степень рисков и контролировать их в рамках внутренней деятельности компании, но также дающий возможность оценивать и контролировать услуги и продукты, поставляемые этими компаниями на рынок.
Директор ООО «Центр аккредитации «Стандарт», эксперт по аккредитации Дмитрий Фалкин сделал обзор изменений в Федеральном законе от 28 декабря 2013 года № 412-ФЗ «Об аккредитации в национальной системе аккредитации» (редакция, действующая с 29 октября 2018 года) и других различных подзаконных актах. Докладчик рассказал, на что стоит обратить особое внимание, какие изменения касаются непосредственно деятельности лабораторий.
«Наша страна активно переходит на электронный документооборот. Это касается и нас. Самое важное, что аттестата аккредитации теперь в бумажном варианте больше не будет. Теперь действует выписка из реестра аккредитованных лиц, формируемая в автоматическом режиме средствами федеральной ГИС в области аккредитации. Также изменения претерпевает и сама область аккредитации. Так как она является неотъемлемой частью самого аттестата, то и существовать будет также в электронном виде. Появится документ под названием „Описание области аккредитации“, который нужен для визирования экспертами, чтобы он остался в документах по оценке лаборатории, зафиксировав по какой сфере была проверена её компетентность», — пояснил Д. Фалкин.
Ещё одно нововведение — установление изображений знака национальной системы аккредитации, в том числе в комбинации со знаками международных организаций по аккредитации, и порядка их применения.
«Обращаю ваше внимание, что в случае если вдруг такой знак появится на документах лаборатории, которая не запрашивала у органа по аккредитации разрешения на его использование, или запросила, но не получила, то в этом случае действие её аккредитации будет прекращено практически немедленно. Это требование ILAC. Поэтому убедительная просьба к тем, кто любит дополнительную „красоту“ в своих документах и протоколах, — не переусердствуйте и соблюдайте правила, это очень важно», — подчеркнул спикер.
Появилась обязанность рассматривать жалобы и обращения, относящиеся к деятельности по оценке соответствия и давать ответы на них в течение 10 рабочих дней с момента поступления. Рекомендуется их отправлять не только адресату, но и в Росаккредитацию. Также необходимо предоставлять по запросам национального органа по аккредитации информацию, которая свидетельствует о компетентности аккредитованных лиц и их соответствии критериям аккредитации.
Дмитрий Фалкин рассказал и о том, как лабораториям подготовиться к прохождению аккредитации и подтверждению компетенции, какие при этом могут возникнуть проблемы и как их можно решить.
Схема едина для всех: подается заявление с комплектом документов, проводится их экспертиза, формируется экспертное заключение и далее принимается решение об аккредитации или отказе в ней. По результатам выездной экспертизы тоже составляется соответствующий акт и выносится решение.
«При подготовке важно учитывать, что заявления подаются в электронном виде с подписью либо генерального директора, либо лица, имеющего право подписи. Также изменилась процедура государственного контроля, теперь он не планируется, а происходит на основе срабатывания индикаторов риска. Поэтому необходимо заранее проверить их, основываясь на Приказе Министерства экономического развития РФ от 28 августа 2017 года № 437 „Об утверждении индикаторов риска нарушения обязательных требований аккредитованными лицами“. Обязательно 100% наличие ресурсов в лаборатории, действующая поверка средств измерений, подтверждение метрологической прослеживаемости, особое внимание следует уделять арендованному оборудованию, на него должны полностью распространяться все процедуры вашего менеджмента. Самый главный момент — лаборатория должна использовать актуальные версии методик в бумажном или электронном виде, также должны быть прописаны процедуры контроля их актуальности, методики должны быть только в пределах области аккредитации. И, конечно, вы вправе выбирать систему аккредитации, наиболее подходящую для ваших потребностей и задач», — пояснил Д. Фалкин.
О новой версии ISO/IEC 17025:2017 рассказал заместитель директора ООО «Центр аккредитации «Стандарт», эксперт по аккредитации ААЦ «Аналитика» Александр Смирнов.
Переходный период для органов по аккредитации у нового международного стандарта — три года после принятия. До ноября 2020 года всеми участниками ILAC он будет принят в работу. По сравнению с версией 2005 года произошли существенные изменения. Достаточно серьезно поменялись структура стандарта, его терминология, пополнившись новыми определениями и терминами. С учетом ISO 9001:2015 были приняты новые положения. Появился риск-ориентированный подход к деятельности, связанный с рисками и возможностями. На все новые стандарты теперь есть ссылка. Также введены два приложения — о метрологической прослеживаемости и о вариантах применения стандарта для различных видов лабораторий.
«Стандарт регламентирует планирование и осуществление действий, связанных с оценкой рисков и возможностей лабораторий. Это отражено в ряде пунктов, которые касаются беспристрастности, заявлений о соответствии, анализа со стороны руководства и так далее. В связи с этим не делается ссылка на раздел „Предупреждающие действия“, эту задачу решают „Управление рисками“ и „Улучшение“. Обязательным является требование к компетентности персонала и обязанности извещения об отклонениях. Вопрос об ответственности рассматривается более подробно, а некоторые из его аспектов в контексте „конфиденциальности“. Одно из наиболее важных изменений относится к двум вариантам системы менеджмента для лабораторий, особенно для работающих в базовой организации, сертифицированной в соответствии с требованиями стандарта ISO 9001. Вариант „А“ предусматривает реализацию пункта 8. Вариант „Б“ представляет интерес для лабораторий, внедряющих систему управления в соответствии с ISO 9001, которые также должны соблюдать положения 4-7 ISO/IEC 17025», — отметил А. Смирнов.
Согласно новым положениям «улучшение» теперь учитывает «обратную связь» от заказчика (раздел 8 СМК п.8.6.2). Обеспечение качества результатов предусматривает более тщательный мониторинг достоверности результатов и предложено несколько его видов. Даны ссылки на ISO 17034 для производителей стандартных образцов и ISO/МЭК 17043 для провайдеров проверки квалификации. Программа совещаний по анализу со стороны руководства расширена для более полного реагирования на различные изменения, особенно связанные с рисками и возможностями.
«Необходимо понимать порядок перехода на новую версию ISO/IEC 17025 вашего органа по аккредитации. Проверьте собственные ресурсы и внешние услуги на качество, статус и гарантии. Оптимальным решением будет подстроить существующую систему под новый стандарт, четко понимая его философию и положения. Новая версия — это более высокая ступенька к достоверности результатов испытаний», — добавил А. Смиирнов.
Менеджер по продукту информационной сети «Техэксперт» Ольга Еременко рассказала участникам о профессиональной справочной системе «Техэксперт: Базовые нормативные документы. Лаборатория». Уже более 1000 испытательных лабораторий, органов по сертификации, метрологических центров, а также территориальные управления Федеральной службы по аккредитации используют в работе данную систему. Она содержит всю необходимую нормативно-правовую и нормативно-техническую документацию для специалистов лабораторий, в том числе документы по СМК. Также в систему включены правила для органов по сертификации, которые будут полезны при подготовке к проверке при прохождении аккредитации.
Во время вебинара эксперты обсудили информационное обеспечение лабораторий, межлабораторные сличительные испытания, внесение информации по МСИ в ФГИС, требования к компетентности персонала. Тема вебинара вызвала большой интерес у участников, и во время обсуждений они смогли получить исчерпывающие ответы на самые актуальные вопросы. С января 2019 года видеозапись выступлений докладчиков будут включены в системы «Техэксперт» и все заинтересованные пользователи смогут ознакомиться с ними в удобное время.
Пресс-служба Информационной сети «Техэксперт»
Аккредитация лаборатории что это
НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К АККРЕДИТАЦИИ ИСПЫТАТЕЛЬНЫХ ЛАБОРАТОРИЙ
General requirements for accreditation of testing laboratories
____________________________________________________________________
Текст Сравнения ГОСТ Р 51000.4-2008 и ГОСТ Р 54100.4-2011 см. по ссылке.
— Примечание изготовителя базы данных.
____________________________________________________________________
Дата введения 2009-07-01
Сведения о стандарте
1 РАЗРАБОТАН Открытым акционерным обществом «Всероссийский научно-исследовательский институт сертификации» (ОАО «ВНИИС»)
2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 79 «Управление качеством и оценка соответствия»
1 Область применения
Стандарт предназначен для применения:
2 Нормативные ссылки
В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты и классификаторы:
ГОСТ Р ИСО/МЭК 17011-2008 Оценка соответствия. Общие требования к органам по аккредитации, аккредитующим органы по оценке соответствия
ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025-2006 Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий
ОК 002-93 Общероссийский классификатор услуг населению
ОК 005-93 Общероссийский классификатор продукции
3 Термины и определения
В настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими определениями, принятыми в Федеральном законе «О техническом регулировании», ГОСТ Р ИСО/МЭК 17011, при этом в отдельные определения внесены незначительные уточнения, а также термины с соответствующими определениями, необходимые для обеспечения взаимопонимания при аккредитации испытательных лабораторий.
аккредитация: Официальное признание органом по аккредитации компетентности физического или юридического лица выполнять работы в определенной области оценки соответствия.
орган по аккредитации: Полномочный орган, проводящий аккредитацию.
3.3 заявитель (аккредитации): Юридическое или физическое лицо, претендующее на аккредитацию и представившее письменную заявку об этом в орган по аккредитации.
3.4 испытательная лаборатория: Лаборатория, которая проводит испытания.
аттестат аккредитации: Официальный документ или комплект документов, подтверждающий аккредитацию в определенной области аккредитации.
область аккредитации: Конкретные услуги по оценке соответствия, для которых аккредитация запрошена или уже выдана.
3.8 аттестация: Проверка заявителя с целью определить его соответствие установленным критериям аккредитации.
3.9 инспекционный контроль (за испытательной лабораторией): Проверка, проводимая органом по аккредитации, позволяющая установить, что деятельность испытательной лаборатории продолжает соответствовать критериям аккредитации.
3.10 испытание: Техническая операция, заключающаяся в определении одной или нескольких характеристик данной продукции, процесса или услуги в соответствии с установленной процедурой.
3.11 метод испытания: Совокупность конкретно описанных операций, выполнение которых обеспечивает получение результатов испытания с установленными показателями точности.
3.12 протокол испытаний: Документ, содержащий результаты испытаний и другую информацию, относящуюся к испытаниям.
4 Критерии аккредитации
4.1 Общие критерии аккредитации испытательной лаборатории установлены ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025.
4.2 Орган по аккредитации может устанавливать дополнительные (специальные) критерии, необходимые для подтверждения технической компетентности и независимости испытательной лаборатории, обусловленные проведением испытаний конкретных видов.
4.3 Указанные общие и дополнительные критерии должны быть опубликованы (официально установлены) и (или) предоставлены заинтересованным сторонам по их запросу.
4.4 Испытательная лаборатория обязана:
— исполнять требования ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025 и настоящего стандарта, а также дополнительные требования, установленные органом по аккредитации;
— создавать необходимые условия для проведения органом по аккредитации инспекционного контроля за деятельностью испытательной лаборатории, аккредитации на новый срок и принятия решения по жалобам, включая доступ уполномоченных органом по аккредитации лиц к документации, персоналу и всем сферам деятельности, которые относятся или причастны к деятельности испытательной лаборатории;
— заявлять о своей аккредитации только в отношении деятельности, включенной в область аккредитации;
— не использовать свою аккредитацию таким образом, который может нанести вред репутации органа по аккредитации;
— не делать заявлений относительно своей аккредитации, которые могли бы ввести в заблуждение потребителей ее услуг;
— после приостановления или отмены аккредитации не делать никаких заявлений, которые содержат ссылку на нее, вернуть все документы, выданные органом по аккредитации, в соответствии с его требованиями.
5 Область аккредитации
5.2 Методы, используемые для проведения конкретного испытания, указанного в области аккредитации, устанавливают на основе стандарта (или других нормативных документов) или документированной процедуры.
5.3 Аккредитацию проводят только в отношении определенных испытаний в стационарных или нестационарных условиях.
6 Заявка на аккредитацию
6.1 Заявитель подает официальную заявку на аккредитацию испытательной лаборатории в орган по аккредитации. В заявке на аккредитацию должны быть отражены:
— заявленная область аккредитации;
— осведомленность о правилах аккредитации;
— готовность заявителя в полной мере выполнять процедуру аккредитации, в том числе принять комиссию по аттестации, оплатить расходы, связанные с работой по аккредитации (независимо от результата аккредитации) и последующему инспекционному контролю;
— подтверждение заявителем своего согласия выполнять требования, обусловленные аккредитацией.
Заявка может содержать предложение заявителя о назначении организации или эксперта (экспертов) для проведения экспертизы документов по аккредитации.
6.2 К заявке прилагают комплект документов, содержащий информацию, необходимую и достаточную для оценки готовности испытательной лаборатории к аккредитации и возможности проведения ее аттестации.
Конкретный перечень документов, представляемых с заявкой, устанавливает орган по аккредитации.
6.3 Заявителю должна быть предоставлена возможность ознакомления с описанием процедуры аккредитации (включая расходы, оплачиваемые заявителями).
6.4 Дополнительная информация по вопросам аккредитации предоставляется органом по аккредитации заявителю по его запросу.
7 Порядок (процедура) аккредитации
7.1 Общие требования
Порядок (процедура) аккредитации должен соответствовать требованиям ГОСТ Р ИСО/МЭК 17011.
Описание процедуры аккредитации, применяемой для подтверждения соответствия испытательной лаборатории критериям аккредитации, должно быть опубликовано или иным способом доведено до сведения всех заинтересованных сторон.
Работа по аккредитации включает в себя следующие этапы:
— представление заявителем заявки на аккредитацию испытательной лаборатории;
— экспертиза документов, представленных заявителем для аккредитации;
— аттестация испытательной лаборатории;
— анализ материалов по аккредитации и принятие решения об аккредитации испытательной лаборатории (либо об отказе в аккредитации);
— оформление, регистрация и выдача заявителю аттестата аккредитации с комплектом документов.