Раствор для инъекций прозрачный, от желтого до коричнево-желтого цвета.
1 мл
тилозин (в форме основания)
200 мг
Вспомогательные вещества: 1,2-пропандиол, бензиловый спирт, вода д/и.
Расфасован по 20, 50 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками и укрепленные алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Антибактериальный препарат группы макролидов.
По степени воздействия на организм препарат относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата ТИЛОЗИН 200
Порядок применения
Препарат вводится только в/м 1 раз/сут в течение 5-7 дней. При повторном применении необходимо менять место инъекции.
Рекомендуемые дозы из расчета на 1 кг массы тела животного
Вид животного
Тилозин 200
Крупный рогатый скот, телята
0.025-0.05 мл
Свиньи
0.05 мл
Овцы, козы
0.05-0.06 мл
Собаки, кошки
0.025-0.05 мл
Особенностей действия препарата при первом применении или отмене не выявлено.
При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата применение следует возобновить как можно быстрее в предусмотренных дозах и по той же схеме.
Побочные эффекты
При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У свиней возможны аллергические реакции в виде легкого отека с небольшим выпадением прямой кишки, эритемы, зуда и респираторных явлений, которые проходят после прекращения применения препарата.
Симптомов, возникающих при передозировке препарата, не установлено.
Противопоказания к применению препарата ТИЛОЗИН 200
Особые указания и меры личной профилактики
Беременным и лактирующим самкам препарат применяют с осторожностью под контролем ветеринарного врача.
Не рекомендуется одновременное применение препарата Тилозин 200 с тиамулином, клиндамицином, левомицетином, антибиотиками группы пенициллина (особенно с ампициллином и оксациллином), группы цефалоспаринов и линкомицином в связи с выраженным снижением антибактериального эффекта тилозина.
Убой животных на мясо, которым применяли Тилозин 200, разрешается не ранее чем через 8 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, используют для кормления пушных зверей.
Молоко, полученное от животных в период применения препарата и до истечения 4 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко может быть использовано для кормления животных.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Тилозин 200 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Тилозин 200. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством проточной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Условия хранения ТИЛОЗИН 200
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 10°С до 25°С.
Срок годности ТИЛОЗИН 200
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Условия отпуска
Контакты для обращений
410010 Саратов, ул. Осипова, д. 1, а/я 1796 Тел./факс: +7 (8452) 338-600 E-mail: client@nita-farm.ru
Пожалуйста, заполните поля и убедитесь в их правильности
Спасибо за Ваш отзыв, он будет опубликован после проверки
ТИЛОЗИН 200 отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ТИЛОЗИН 200
Расфасован по 1 л в пластковые бутыли и по 5 мл в пластиковые канистры, укупоренные навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия.
Какдый флакон и канистру маркируют на русском языке с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия и способа применения лекарственного средства, названия и содержания действующего вещества, объема лекарственного средства в упаковке, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписи «Для животных», номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия и снабжают инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Входящий в состав препарата доксициклина гиклат является полусинтетическим антибиотиком группы тетрациклина. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, некоторых простейших, а также микоплазм, включая Escherichia coli, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylососсoccus spp., Treponema spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Chlamydia spp., Rickettsia spp., Klebsiella spp., Bacteroides spp., Listeria spp., Mycoplasma spp.
Механизм бактериостатического действия доксициклина основан на угнетении активности ферментов, катализирующих связывание аминоацетил-РНК с рибосомальными акцепторами, что приводит к блокированию взаимодействия аминоацилтранспортной РНК с матричной РНК и нарушению синтеза белка микробной клетки.
После перорального введения доксициклин хорошо всасывается в ЖКТ, достигая терапевтической концентраций в плазме крови через 2-4 ч и сохраняясь на терапевтическом уровне в течение 18-24 ч. Легко проникает в большинство органов и тканей. Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов, выводится из организма в основном с фекалиями и мочой.
Польодоксин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), в рекомендуемых хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическими, тератогенными и гепатотоксическими свойствами.
Показания к применению препарата ПОЛЬОДОКСИН
Свиньям и сельскохозяйственным птицам с лечебной и лечебно-профилактическое целью при:
Порядок применения
Польодоксин применяют животным индивидуально или групповым способом с водой для поения в следующих дозах:
При групповом способе применения птица в период лечения должна получать только воду, содержащую лекарственный препарат. Лечебный раствор Польодоксина, рассчитанный потребление птицей в течение суток готовят ежедневно.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении Польодоксина в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к доксициклину и появлении аллергических реакции использование препарата прекращают.
Противопоказания к применению препарата ПОЛЬОДОКСИН
Особые указания и меры личной профилактики
После применения Польодоксина следует защищать животных от прямого солнечного света, ввиду возможного повышения светочувствительности кожи.
Меры личной профилактики
При работе с Польодоксином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата для бытовых целей.
Условия хранения ПОЛЬОДОКСИН
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 0° до 25°C.
Срок годности ПОЛЬОДОКСИН
Польодоксин следует хранить в местах, недоступных для детей.
Контакты для обращений
Представитель фирмы INVESA (Испания) на территории РФ 109028 Москва, Яузский б-р 13, стр. 3 Тел./Факс: (495) 956-94-79, 698-52-57
Пожалуйста, заполните поля и убедитесь в их правильности
Спасибо за Ваш отзыв, он будет опубликован после проверки
ПОЛЬОДОКСИН отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ПОЛЬОДОКСИН
Расфасован по 10, 100, 250 мл и 1 л в полимерные флаконы с навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия. Флаконы объемом 10, 100 и 250 мл помещены поштучно в картонную пачку. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Противококцидийный препарат группы триазинтриона.
Толтразурил, входящий в состав препарата, обладает широким спектром кокцидиоцидного действия на стадиях внутриклеточного развития паразитов, эффективен в отношении всех видов кокцидий, включая Eimeria spp., Isospora spp., Cistoisospora spp., паразитирующих у поросят, телят, ягнят и щенков собак.
Толтразурил оказывает повреждающее действие на митохондрии и процессы деления ядра кокцидий. Нарушая процесс формирования макрогаметоцитов и блокируя дыхательные ферменты, вызывает гибель паразитов.
После перорального введения препарата толтразурил медленно всасывается и оказывает кокцидиоцидное действие на слизистой и подслизистой оболочках желудочно-кишечного тракта.
В организме толтразурил метаболизируется путем сульфокисления и гидроксилирования,с образованием сульфоксида и сульфона. Выводится из организма в основном в неизменном виде (до 70%), а также в виде метаболитов с фекалиями и частично с мочой.
Стоп-кокцид по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не вызывает у животных побочных явлений и осложнений, не препятствует формированию иммунитета к кокцидиозу.
Показания к применению препарата СТОП-КОКЦИД ®
Порядок применения
Стоп-кокцид применяют животным перорально индивидуально с помощью шприца-дозатора. В случае появления осадка емкость с суспензией перед использованием следует тщательно встряхнуть.
Дозы и схемы применения препарата представлены в таблице.
Вид животного
Возраст
Доза лекарственного препарата на 1 кг массы животного
Кратность и длительность применения препарата
ДВ, мг/кг
суспензии, мл/кг
Телята, ягнята и козлята
с 14 дней
15
0.3
однократно
Поросята
с 3 дней
20
0.4 (не менее 0.5 и не более 2 мл/животное)
однократно
Щенки собак
с 14 дней
10
0.2
1 раз в день, 3 дня подряд
В неблагополучных по кокцидиозу хозяйствах для достижения максимального профилактического эффекта и снижения количества ооцист, выделяемых во внешнюю среду, препарат следует назначать восприимчивым животным до появления в стаде первых клинических признаков заболевания.
Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
Несоблюдение рекомендуемого интервала при повторном введении препарата щенкам собак может привести к снижению его эффективности. При пропуске очередной дозы препарата его следует ввести как можно скорее.
Побочные эффекты
При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, уменьшение потребления воды, расстройство ЖКТ.
Противопоказания к применению препарата СТОП-КОКЦИД ®
Запрещается применение препарата:
Особые указания и меры личной профилактики
Стоп-кокцид не следует применять одновременно с другими противококцидийными препаратами. Сведения о несовместимости препарата с лекарственными средствами других групп и кормовыми добавками отсутствуют.
Меры личной профилактики
При работе со Стоп-кокцидом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта со Стоп-кокцидом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения Стоп-кокцид ®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 0° до 25°С.
Срок годности Стоп-кокцид ®
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
(ампролиума гидрохлорид) лечение и профилактика кокцидиоза цыплят-бройлеров, ремонтного молодняка и племенной птицы
Показания к применению
Лечение и профилактика кокцидиоза цыплят-бройлеров, ремонтного молодняка и племенной птицы.
Состав и форма выпуска
Порошок от белого до светло-желтого цвета; расфасован по 500; 1000 и 5000 г в ламинированные пакеты или пластиковые банки. 100 г препарата содержат ампролиума гидрохлорида 30 г.
Фармакологические свойства
Ампролиум гидрохлорид, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антикокцидийного действия, эффективен в отношении E.tenella, E.acervulina, E.necatrix, E.maxima, E.mivati, E.brunetty и других видов кокцидий, паразитирующих у птиц. Антикокцидийное действие АМПРОЛИУМА 30% обусловлено сходством его химической структуры с тиамином (витамин В1), необходимым для жизнедеятельности кокцидий. За счет активного транспорта, АМПРОЛИУМ 30% лучше, чем тиамин, проникает в клетку паразита и занимает активные центры связывания витамина, что приводит к нарушению углеводного обмена и гибели паразита. Структура клеточной мембраны слизистой кишечника птиц и млекопитающих почти не проницаема для АМПРОЛИУМА 30%, что делает препарат практически не токсичным при использовании в терапевтических дозах. Основная часть АМПРОЛИУМА 30% (до 97%) выводится из организма с фекалиями.
Режим дозирования
Ампролиум 30% водорастворимый порошок применяют птице в смеси с кормом или с водой для поения:
с профилактической целью:
• бройлерам с 3-5 дневного возраста в течение периода выращивания в суточной дозе 200 г препарата на 500 л воды или 400 г препарата на тонну корма, исключая из рациона за 5 дней до убоя;
• ремонтному молодняку с 3-5 дневного возраста до 16-недельного возраста в суточной дозе 200 г препарата на 500 л воды или 400 г препарата на тонну корма, что соответствует 120 мг д. в. на 1 л воды или 1 кг корма;
• бройлерам и ремонтному молодняку в течение 5-7 дней в суточной дозе 400 г препарата на 500 л воды или 800 г препарата на тонну корма, что соответствует 240 мг д. в. на 1 л воды или 1 кг корма.
В период проведения лечебно-профилактических мероприятий птица должна получать только воду или корм, содержащие лекарственный препарат. Раствор препарат готовят из расчета потребности птицы в воде на 1 сутки. Смесь лекарственного препарата с комбикормом стабильна в течение 7 суток.
Противопоказания
Не допускается применение препарата ремонтному молодняку после 16-недельного возраста. Не допускается применение препарата курам-несушкам, т. к. препарат выделяется с яйцами. Запрещается использование АМПРОЛИУМА 30% одновременно с другими кокцидиостатиками.
Особые указания
АМПРОЛИУМ 30% относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007). В рекомендованной дозе не вызывает осложнений у птиц.
Убой птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после прекращения применения препарата. Мясо птицы, вынужденно убитой до истечения указанного срока, используют непосредственно для кормления животных или производства мясокостной муки. Препарат совместим с витаминами и известными кормовыми добавками, применяемыми в птицеводстве. Смесь препарата с кормом стабильна в течение 7 суток.
Условия и сроки хранения
Хранят препарат с предосторожностью (список Б) при температуре не выше 30 °С, в сухом, защищенном от света, месте. Срок годности — 2 года.
Для лечения эймериоза у цыплят-бройлеров, ремонтного молодняка птиц, племенной птицы, телят и овец.
Доступные опции
198 руб.
Описание
Препарат представляет собой порошок от белого до светло-коричневого.
Состав
В 1 гр содержится 0,25 гр ампролиума гидрохлорида.
Форма выпуска
Пакет из металлизированной полиэтиленовой пленки – 50 гр, 100 гр, 500 гр.
Фармакологические свойства
Препарат активен в отношении всех видов эймерий, паразитирующих у животных и птиц, в том числе Eimeria tenella, E. maxima, E. brunetti, E. mitis, E. Praecox, E. zurnii, E. Ninakohlykimovi, E. bovis.
Ампролиум, входящий в состав препарата, конкурирует с тиамином в системах метаболических энзимов эймерий, нарушая метаболизм углеводов, необходимых для жизнедеятельности и размножения паразитов на поздних стадиях развития (шизонты, мерозиоты второй генерации).
При оральном введение ампролиум практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте, проявляя противоэймериозное действие на слизистых и подслизистых оболочках. Основная часть ампролиума (до 97%) выводится из организма с фекалиями в неизменном виде. У кур-несушек в небольших количествах в яйцах.
Показания к применению
Назначают для профилактики и лечения эймериоза у цыплят-бройлеров, ремонтного молодняка птиц, племенной птицы, телят и овец.
Применение и дозировка
Препарат можно задавать животным с питьевой водой, пойлом, заменителем молока. Для этого 28 гр препарата растворяют в 300 мл воды или другого жидкого корма. При применении с комбикормом необходимо 28 гр препарата смешать с одним кг комбикорма и задавать внутрь из расчёта 5 гр смеси на кг животного ежедневно в течение 4-5 дней.
Побочные явления
В рекомендуемых дозах побочного действия препарата не выявлено.
Противопоказания
Период ожидания
Не употреблять мясо животных до истечения 5 дней с последнего применения препарата.
