Антибиотик полипептидный что это

Считается, что актиномицин-D оказывает цитотоксическое действие за счет связывания ДНК и ингибирования синтеза РНК. Считается, что механизм действия других полипептидных антибиотиков направлен на бактериальные мембраны, но детали в значительной степени неизвестны.

Разработка новых полипептидных антибиотиков используется в качестве альтернативной лекарственной терапии для пациентов с резистентностью к более часто используемым лекарствам. Однако необходимы дальнейшие исследования для подтверждения безопасности использования и биологической реакции человеческого организма на полипептидные антибиотики.

СОДЕРЖАНИЕ

История

Медицинское использование

Бацитрацин

Полимиксины

Блеомицин

Блеомицин используется в медицине в качестве противоопухолевого препарата, главным образом, при герминативных опухолях и лимфоме Ходжкина, однако его использование ограничено легочной токсичностью. В исследовании комбинирования блеомицина и других лекарственных средств в раковых клетках мочевого пузыря результаты показали, что блеомицин вызывает повреждение ДНК всех протестированных клеточных линий. Таким образом, блеомицин в качестве комбинированной терапии может быть вариантом лечения опухолей. Эффективность блеомицина в сочетании с цисплатином и этопозидом при раке яичек составляет примерно 90%. Блеомицин также не вызывает миелосупрессии со снижением активности костного мозга или иммуносупрессии; подавление иммунных ответов у пациентов в отличие от альтернативных цитотоксических препаратов. Однако необходимы дальнейшие исследования, поскольку легочная токсичность встречается примерно у 10% пациентов, и около 1% случаев смерти из-за легочного фиброза.

Сопротивление

Полипептидные антибиотики способны проявлять резистентность, причем различные образцы резистентности возникают у близкородственных видов бактерий, а в некоторых случаях присутствуют у разных штаммов одного и того же вида. Развитие резистентности является результатом мутации бактерий в ответ на использование этих лекарств, например, резистентность через блокирование места действия, поэтому она не может действовать против функции бактерий. Этот метод возникновения устойчивости может объяснить неспособность полипептидных антибиотиков действовать на грамотрицательные бактерии, то есть бактерии с тонкими слоями пептидогликана, где случаи изменения среды роста вызывали изменения во внешней мембране.

Бактерии, когда они выращиваются и размножаются в концентрациях ниже токсичных, не развивают вторичной устойчивости; при которых пациенты сначала реагируют на антибиотик, но впоследствии развивают резистентность. Это может повлиять на способность полипептидных антибиотиков выживать в природе и позволить разработать новые антибиотики для регулирования устойчивости к лекарствам и другим классам антибиотиков.

С увеличением случаев лекарственной устойчивости к обычным лекарствам требуется разработка новых альтернативных лекарств, таких как полипептидные антибиотики. Способность полипептида преодолевать резистентность в большинстве случаев проистекает из их механизма действия, заключающегося в подавлении синтеза клеточной стенки и, таким образом, предотвращении размножения бактериальных клеток до того, как резистентность сможет развиться.

Побочные эффекты

Бацитрацин имеет минимальные побочные эффекты и относительно низкую токсичность. В некоторых случаях присутствуют такие побочные эффекты, как незначительное раздражение кожи, жар и тошнота. Однако случаи анафилаксии ; Сообщалось о тяжелой аллергической реакции, которая потенциально может привести к смерти, после многократного применения местного бацитрацина на поражениях у пациентов. Использование бацитрацина в качестве ирригационного раствора, а также наружно после процедур ринопластики также приводило к редким случаям анафилаксии.

Использование полимиксинов может вызвать нефротоксичность и невропатию ; повреждение почек из-за системного использования лекарств или токсинов и повреждение нервов, которое может вызвать боль, онемение и слабость соответственно. Считается, что колистин обладает высокой токсичностью, в основном оказывает влияние на почки и неврологию, включая, помимо прочего, снижение секреции мочи, повышение концентрации азота мочевины в крови и острый некроз канальцев. Это результат выведения колистина через почечную экскрецию, поэтому следует контролировать функцию почек. Неврологические эффекты чаще развиваются у детей, вызывая слабость, вялость, спутанность сознания и паралич дыхания.

Использование блеомицина вызывает побочные эффекты от тошноты, рвоты, анорексии и лихорадки до фатальной легочной токсичности в 1-2% случаев, приводящей к смерти. Чаще возникают кожные реакции, включая эритему или покраснение кожи, гиперпигментацию с более темными участками кожи, а также наличие или образование пузырьков. Сразу после приема блеомицин также может вызвать озноб и гипотонию или низкое кровяное давление. Однако основным ограничивающим фактором использования блеомицина является легочная токсичность. Активные формы кислорода, образующиеся в результате окислительно-восстановительных реакций, которые происходят из-за его механизма действия, включающего связывание с основаниями гуанина в ДНК, что приводит к снижению стабильности мембраны. Эти оксиданты могут вызывать воспаление легких и повреждать альвеолярные эпителиальные клетки, что приводит к высвобождению цитокинов и факторов роста, которые стимулируют быстрый рост миофибробластов; клетки между фибробластом и гладкомышечной клеткой, а также секреция патологического внеклеточного матрикса, где клетки мигрируют, пролиферируют и дифференцируются, что приводит к фиброзу.

Будущие исследования

Несмотря на многочисленные исследовательские статьи о полипептидных антибиотиках, понимание точного механизма их действия, а также степени их токсичности и эффектов остается неизвестным. Большинство исследований приходят к выводу, что они действуют посредством лизирования клеточных мембран, однако неясно, действуют ли они независимо или в сочетании с другими факторами.

Доказательства низкой токсичности и вредного воздействия ограничены, что требует дальнейших исследований для решения вопроса о безопасном использовании полипептидных антибиотиков. Колистин был разработан до того, как такие организации, как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), инициировали требования к процедурам безопасности лекарственных средств. Таким образом, клинические испытания и исследования движения препарата в организме и биологической реакции организма на полипептид антибиотика не соответствовали действующим стандартам.

Дальнейшие исследования нацелены на рост резистентности к антибактериальным препаратам за счет разработки полипептидных антибиотиков в качестве альтернативной лекарственной терапии. Эта разработка включает расширение разнообразия полипептидных антибиотиков и оптимизацию функции при одновременном снижении токсических эффектов.

Способность полипептидов антибиотиков преодолевать проблему развития резистентности у бактерий в большинстве случаев обусловлена ​​их ингибированием синтеза клеточной стенки и, следовательно, репликации бактериальных клеток. Однако, хотя это действует против бактерий во время размножения, микробы обычно существуют вне репликации. Таким образом, создается новая проблема и создается область для потенциальных будущих исследований механизма действия полипептидных антибиотиков и способов управления ими.

Источник

Антибиотик полипептидный что это

Антибактериальные препараты. Часть 5. Гликопептиды, Нитрофураны, Полимиксины (полипептиды), Фениколы и др

Механизм действия
Гликопептиды нарушают синтез клеточной стенки бактерий. Оказывают бактерицидное действие, однако в отношении энтерококков, некоторых стрептококков действуют бактериостатически.
Спектр активности
Гликопептиды активны в отношении грамположительных аэробных и анаэробных микроорганизмов: стафилококков (включая MRSA, MRSE), стрептококков, пневмококков (включая АРП), энтерококков, пептострептококков, листерий, коринебактерий, клостридий (включая C.difficile).
Грамотрицательные микроорганизмы устойчивы к гликопептидам.

Нежелательные реакции
Почки: обратимое нарушение функции почек (увеличение содержания креатинина и мочевины в крови, анурия)
ЦНС: головокружение, головная боль.
Ототоксичность: понижение слуха, вестибулярные нарушения при использовании ванкомицина (у больных с нарушенной функцией почек).
Местные реакции: боль, жжение в месте введения, флебит.
Аллергические реакции: сыпь, крапивница, лихорадка, анафилактический шок (редко).
Гематологические реакции: обратимая лейкопения, тромбоцитопения (редко).
ЖКТ: тошнота, рвота, диарея.
Печень: транзиторное повышение активности трансаминаз, щелочной фосфатазы

Телаванцин (вибатив). Имеет бактерицидную активность исключительно против грамположительных бактерий. Телаванцин ингибирует синтез клеточной стенки и нарушает целостность клеточных мембран.
Показания:
Осложненные инфекции кожи и мягких тканей, нозокомиальная пневмония (включая ИВЛ-ассоциированную пневмонию).
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к телаванцину, острая почечная недостаточность, терминальная стадия почечной недостаточности, одновременное в/в введение нефракционированного гепарина натрия, т.к. АЧТВ продлевается от 0 до 18 ч после введения телаванцина, детский возраст до 18 лет, беременность, период грудного вскармливания.

Arikayce — антибиотик широкого спектра действия, который, в том числе, способен бороться со штаммами резистентными к цефалоспорину.
Прежде всего Arikayce нацелен на борьбу с распространенными смертельно опасными инфекциями легких — это повышает спрос на препарат компании Insmed. Был одобрен FDA в 2018 г.

Антимикробная активность
Диаминопиримидины характеризуются широким антибактериальным спектром.
Активны в отношении грамположительных и грамотрицательных анаэробных бактерий:
1. наиболее чувствительны: Staphylococcus spp., S. aureus, Streptococcus spp., S.pyogenes, S. pneumoniae, E. faecalis, Enterobacteriacae, E. coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp.
2. наименее чувствительны: H. influenzae, N. meningitidis, N. gonorrhoeae, Proteus spp., P. vulgaris, P. mirabilis, P. rettgeri.
3. мало чувствительны: H. pertussis, M. catarrhalis, P. aeruginosa, Clostridium spp., Bacteroides spp

Механизм действия
Диаминопиримидины избирательно ингибируют в микробной клетке фермент редуктазу дигидрофолиевой кислоты (дигидрофолатредуктазу), который катализирует процесс биосинтеза тетрагидрофолиевой кислоты. Снижение биосинтеза тетрагидрофолиевой кислоты ограничивает в дальнейшем синтез пуриновых и пиримидиновых оснований и обеспечивает только бактериостатический эффект.
Фармакокинетика
Диаминопиримидины хорошо всасываются из ЖКТ при приеме внутрь, обладают высокой биодоступностью, хорошо проникают в органы, ткани, биологические жидкости, проходят гистогематические барьеры, проникают в грудное молоко, выводятся преимущественно почками.

Место в антимикробной терапии
Показания:
1. Инфекции мочевыводящих путей (неосложненные).
2. Малярия.
3. Пневмоцистоз.
4. Токсоплазмоз.

Диаминопиримидины в виде монотерапии применяются ограниченно. Область их применения определяется преимущественной активностью (антимикробной или антипротозойной) и особенностями фармакокинетики.

Противопоказания:
1. Гиперчувствительность.
2. Беременность.
3. Кормление грудью.
4. Применение у детей до трех месяцев.
5. Заболевания кроветворной системы.
6. Нарушения функции почек.

Побочные эффекты
1. Кожно-аллергические: кожная сыпь, кожный зуд.
2. Гематологические: анемия мегалобластная и фолиеводефицитная, лейкопения, цитопения, агранулоцитоз.
3. ЖКТ: боль в животе, тошнота, рвота, диарея, атрофический глоссит.
4. ЦНС: вялость, головная боль, лихорадка, полиневриты.
5. Мочевыводящая система: кристаллурия, особенно при кислой реакции мочи или при длительном применении высоких доз ЛС.
6. Органы дыхания (очень редко): легочные инфильтраты типа аллергического или эозинофильного альвеолита (первые симптомы – кашель, одышка)

Оксазолидиноны
Линезолид (зивокс) действует в основном на грамположительную флору, устойчивую к другим антибиотикам:
— На стафилококки (в том числе MSRA и ципрофлоксацин-резистентный золотистый стафилококк)
— Стрептококки (в том числе против БГСА), на пневмококки, устойчивые к цефтриаксону и макролидам
— Энтерококки (в том числе ванкомицин-резистентных)
— Коринобактерии, листерии, микобактерии
— Обладает антианаэрбной активностью (бактероиды, клостридии, пептострептококк)
— Практически не активен в отношении грамотрицательной флоры.
— Устойчивы: энтеробактерии, включая кишечную палочку, клибсиелла, синегнойная палочка, ацинетобактер.

Показания к назначению:
• Тяжелые стафилококковые и пневмококковые пневмонии (вне- и внутрибольничные);
• Осложненные и неосложненные инфекции кожи и мягких тканей;
• Энтерококковая инфекция, резистентная к гликопептидам;
• Осложненные ИМВП (+ЦС III-IV– при предполагаемой сочетанной грамотрицательной и грамположительной инфекции);
• Бактериемия или сепсис (в том числе катетер-ассоциированный);
• Инфекционный эндокардит
• Перитонит у больных на постоянном амбулаторном перитонеальном диализе.

Необходимо иметь в виду, что у больных с внебольничной пневмонией или инфекцией кожи и мягких тканей линезолид не должен быть препаратом первой линии эмпирической терапии, т.к. это может способствовать увеличению вероятности возникновения резистентности к данному препарату.

Тедизолид (сивекстро)
Применение: осложненные инфекции кожи и мягких тканей, вызванные: Staphylococcus aureus (включая метициллинрезистентные (MRSA) и метициллинчувствительные (MSSA) штаммы); Streptococcus pyogenes (группа А бета-гемолитических стрептококков); Enterococcus faecalis.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к тедизолиду; возраст до 18 лет (безопасность и эффективность у данной возрастной группы не установлены).

Ограничения к применению:
Повышенная чувствительность к другим оксазолидинонам в анамнезе. НЯ: тошнота, головная боль, диарея, рвота.

Полимиксины (полипептиды)
Полимиксины действуют на цитоплазматическую мембрану бактериальной клетки, взаимодействуя с фосфолипидами.
Основное клиническое значение имеет активность полимиксинов в отношении синегнойной палочки, т.е. это бактерицидные препараты с узким спектром действия.
Полимиксин В, предназначенный для парентерального введения, в течение многих лет рассматривался как резервный препарат, применяемый при лечении синегнойной инфекции.
Полимиксин М использовался внутрь при кишечных инфекциях. В настоящее время применяются ограниченно, чаще в виде «местных» лекарственных форм.
Колистин
Бацитрацин (цикатрин, полибактрин); (+ неомицин=банеоцин)

Механизм действия
Полимиксины оказывают бактерицидное действие, которое связано с нарушением целостности цитоплазматической мембраны микробной клетки.
Спектр активности
Полимиксины активны в отношении грамотрицательных бактерий, таких как E.coli, сальмонеллы, шигеллы, клебсиеллы, энтеробактеры, синегнойная палочка. Умеренно чувствительны фузобактерии и бактероиды (кроме B.fragilis).
Природной устойчивостью обладают протей, серрация, грамотрицательные кокки и вся грамположительная флора.

Полимиксин В (аэроспорин)
• Синегнойная инфекция при ее устойчивости к уреидопенициллинам, цефалоспоринам, аминогликозидам, фторхинолонам.
• Тяжелые грамотрицательные инфекции (кроме протейной), вызванные множественноустойчивыми госпитальными штаммами.
• Бактериальные инфекции глаз (местно).
• Наружный отит без повреждения барабанной перепонки (местно)

Полимиксин М
Активен в отношении грамотрицательных бактерий:
• Кишечная и дизентерийная палочки.
• Возбудителя брюшного тифа.
• Возбудителя паратифа А, Б.
• Синегнойная палочка.
Показания к применению:
Инфекционные энтероколиты (воспаление тонкой и толстой кишки вследствие микробного заражения).
Дизентерия.
Местно:
• При инфицированных ожогах.
• Вяло заживающих ранах.
• Пролежнях (омертвении ткани, вызванном длительным давлением на них вследствие лежания).
• Некротических язвах (образовании дефектов кожных покровов или слизистых в местах их омертвения).
• Гнойных отитах (воспалении полости уха).

В настоящее время полимиксины парентерально используется как препараты «глубокого» резерва при лечении инфекции, вызванных грамотрицательной флорой с устойчивостью к другим препаратам.
По сравнению с ЦС и АГ, полимиксины отличаются большой токсичностью (особенно нефротоксичностью).

Противопоказания: почечная недостаточность, миастения, ботулизм (может быть нервно-мышечная блокада).

Хлорамфеникол (левомицетин)
• Активен в отношении кокковой флоры (стрептококки, пневмококки, стафилококки), грамотрицательной флоры (гемофильной палочки, сальмонеллы, шигеллы, иерсении) и анаэробов.
• Проникает через ГЭБ, в этой связи применяется для лечения гемофилюсных менингитов (назначается парентерально).
• Возможно использование его при генерализованных формах сальмонеллеза, газовой гангрене и брюшном тифе.
• Применяется ограниченно из-за тяжелых нежелательных реакций (аплазия кроветворения и кардиотоксичность) и вторичной резистентности возбудителей.

Тиамфеникола глицинат + ацетилцистеинат
Сопоставим с хлорамфениколом по антимикробной активности и механизму действия, но отличается особенностями биотрансформации в организме (более стабилен), несколько лучше переносится.
Особенно активен в отношении:
• Streptococcus pneumoniae.
• Haemophilus influenzae.
• Klebsiella pneumoniae.
• Некоторых анаэробов.
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав; оказывает антибактериальное и отхаркивающее действие (ацетилцистеин).

Противопоказания
• Анемия.
• Лейкопения.
• Тромбоцитопения (в т.ч. в анамнезе).
• Выраженные нарушения функции печени и/или почек.
• Беременность.
• Лактация.
• Повышенная чувствительность к тиамфениколу.
• С осторожностью: почечная недостаточность, недоношенные и новорожденные дети в возрасте до 2 недель.
Побочные действия
• Аллергические реакции.
• Бронхоспазм.
• Транзиторные нарушения кроветворения:
• Ретикулоцитопения, анемия, лейкопения, тромбоцитопения.
• Стоматит.
• Ринит.
• Тошнота.

Синтомицин
Синтомицин, действующим началом которого является хлорамфеникол, исходя из технологии синтеза, экономически более доступен, содержит 50% хлорамфеникола, выпускается только в России в лекарственных формах для местного применения (линимент). Бактериостатическое действие.
Показания:
• Раневая инфекция (II фаза раневого процесса — отсутствие гноя, некротических тканей), вызванная чувствительными микроорганизмами;
• Ожоги 2–3-й степени;
• Длительно незаживающие трофические язвы.
После хирургической обработки ран и ожогов линимент наносят непосредственно на раневую поверхность (после чего накладывают стерильную марлевую повязку) или на перевязочный материал, а затем на рану. Тампонами с линиментом рыхло заполняют полости ран после их хирургической обработки; марлевые турунды с линиментом вводят в свищевые ходы. Кратность нанесения — 1 раз в 1–3 дня, в зависимости от динамики заживления ран.

Рифампицин
• Бактерицидный АБ, обладающий широким спектром действия. Высоко активен в отношении микобактерий: M. Tuberculosis, M. Leprae, атипичных микобактерий (M. Avium).
• Из грамположительных кокков чувствительны: стрептококки, включая пенициллинрезистентный пневмококк, стафилококк, включая PRSA и многие MRSA.
• Из грамотрицательной флоры чувствительны – гемофильная палочка и легионеллы.
• Устойчивы к действию рифампицина бактерии кишечной группы (анаэробы и энтерококки).
• При приеме внутрь препарат высоко биодоступен (95%)

Показания:
• туберкулез, обязательно в сочетании с изониазидом и другими противотуберкулезными препаратами.
• Основное показание:
• профилактика и лечение атипичных микобактериозов у ВИЧ-инфицированных пациентов (в сочетании с азитромицином, кларитромицином и др.);
• лепра;
• легионеллез (в сочетании с макролидами);
• стафилококковые инфекции, вызванные MRSA (в сочетании с ванкомицином).

Оксихинолины
Производные 8-оксихинолина – синтетические химиотерапевтические средства с антибактериальной, противогрибковой и антипротозойной активностью.
Значение этой группы в антимикробной терапии инфекций ограничено из-за:
1. более низкой клинической эффективности, по сравнению с новыми антимикробными ЛС;
2. недостаточно изученными механизмом действия и фармакокинетикой;
3. токсикологических свойств.
К производным оксихинолина относятся нитроксолин (5-НОК), хиниофон (ятрен, хиносульфан) и хлорхинальдол (хлорхинальдин)

Антимикробная активность
Как нитрофураны, производные хинолина обладают активностью в отношении бактерий, простейших, грибов рода Candida.
Устойчивость микроорганизмов к 8-оксихинолинам развивается медленно и не имеет клинического значения. Перекрестная резистентность с антибиотиками и антимикробными ЛС других фармакологических групп практически отсутствует.

Механизм действия
Производные 8-оксихинолина избирательно ингибируют синтез нуклеиновых кислот и репликацию ДНК; образуют комплексы с нуклеиновыми кислотами и с металлосодержащими ферментами микробной клетки; нарушают окислительно-восстановительные процессы в клетке, синтез мембранных белков и дыхательных ферментов.

Противопоказания
1. Гиперчувствительность.
2. Беременность.
3. Кормление грудью.
4. Применение у детей первого месяца жизни и недоношенных.
5. Дефицит глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы.
6. Заболевания зрительного нерва, катаракта.
7. Заболевания периферической нервной системы.
8. Тяжелая недостаточность функции почек и печени.

Противопоказания к применению у новорожденных и недоношенных детей связаны с риском кумулятивного эффекта.
Учитывая особенности токсикологии, недостаточно изученную фармакокинетику, отсутствие достаточно достоверных данных по клинической эффективности у детей применение 8-оксихинолинов в педиатрии следует максимально ограничивать

Побочные эффекты
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
ЖКТ: нарушение аппетита, тошнота, рвота.
Печень: повышение активности трансаминаз.
ЦНС: головная боль, головокружение, парестезии, полинейропатии, нарушение зрения, неврит и атрофия зрительного нерва, вялость, заторможенность, ретроградная амнезия

Источник

Антибиотики нового поколения: за и против

Антибиотики – это вещества биологического или полусинтетического происхождения. Применяются в лечебной практике для борьбы с болезнетворными микробами, вирусами. До появления этих медпрепаратов статус неизлечимых болезней был у брюшного тифа, дизентерии, пневмонии, туберкулеза. Сегодня лечение заболеваний инфекционного характера возможно с применением 1-6 поколения антибиотиков.

На этот момент фармакологическая индустрия выпускает более 2000 разновидностей лекарственных средств подобного типа. Медики описали действие около 600 позиций, а во врачебной практике используются порядка 120-160 препаратов.

Важно! При любом заболевании принимать антибиотики рекомендуется после консультации с врачом. В противном случае может развиться антибиотикорезистентность (снижение чувствительности патогенных микроорганизмов к антибактериальным средствам).

Классификация антибиотиков

Все антибактериальные средства можно разделить на 5 категорий по характеристикам и спектру применения. Рассмотрим эту классификацию подробнее:

Спектр действия

Различают антибактериальные средства:

По составу

Антибактериальные препараты делят на 6 групп:

Поколения препаратов. У передовых антимикробных препаратов насчитывается уже шесть генераций. Например, пенициллин был первым средством природного происхождения, тогда как третья или шестая генерация – это уже улучшенная версия, которая включает в состав сильнейшие ингибиторы. Зависимость прямая: чем новее генерация, тем эффективнее воздействие препаратов на патогенную микрофлору.

По способу приема. Пероральные – принимают через рот. Это различные сиропы, таблетки, растворимые капсулы, суспензии. Парентеральные – вводятся внутривенно или внутримышечно. Они быстрее дают эффект, чем пероральные лекарства. Ректальные препараты вводятся в прямую кишку.

Важно! Принимать антибиотики допускается только после консультации с врачом, иначе разовьется антибиотикорезистентность.

Антибактериальные средства нового поколения

Отличие последних генераций антибиотиков от их ранних версий в более совершенной формуле действующего вещества. Активные компоненты точечно устраняют только патологические реакции в клетке. Например, кишечные антибиотики нового поколения не нарушают микрофлору ЖКТ. При этом они борются с целой «армией» возбудителей инфекций.

Новейшие антибактериальные препараты делятся на пять групп:

Рассмотрим несколько известных противомикробных средств импортного и российского производства.

Амоксициллин – импортный противомикробный препарат из группы пенициллинов. Используется во врачебной практике для лечения бактериальной инфекции. Эффективен при кишечных инфекциях, гайморите, ангине, болезни Лайма, дизентерии, сепсисе.

Авелокс – медпрепарат последней генерации из группы фторхинолонов. Отличается сильнейшим воздействием на бактериальные и атипичные возбудители. Не вредит почкам и ЖКТ. Используется при острых, хронических заболеваниях.

Цефалоспорины – антибиотики третьего поколения. К этой группе относят Цефтибутен, Цефтриаксон и другие. Используются для лечения пиелонефрита, пневмонии. В целом это безопасные средства с малым количеством побочных действий. Однако их нужно принимать только после консультации с врачом. Медпрепаратов много, а какой именно выбрать – порекомендует специалист.

Дорипрекс – импортный противомикробный препарат синтетического происхождения. Показал хорошие результаты при лечении пневмонии, запущенных интраабдоминальных инфекций, пиелонефритах.

Инваз – антибактериальное средство из группы карбапенемов. Выпускается в ампулах для парентерального способа применения. Показывает быстрый эффект при лечении бактериальных расстройств кожи, мягких тканей, инфекциях мочевыводящих путей, пневмонии, септицемиях.

Аугметин – полусинтетический пенициллин третьей генерации с добавлением усиливающих ингибиторов. Педиатрами признается лучшим комплексным медпрепаратом для лечения детских гайморита, бронхита, тонзиллита и других инфекций дыхательных путей.

Цефамандол – антибактериальное средство российского производства. Относится к группе цефалоспоринов третьего поколения. Используется для лечения кишечных инфекций, возбудителей инфекций половых органов. Как противомикробное средство обширного диапазона воздействия применяется при простудных заболеваниях.

Лучшие антибактериальные препараты широкого диапазона действия

Противомикробные средства новой генерации обычно синтезируют из природного сырья и стабилизируют в лабораториях. Это помогает усилить эффект лекарства на патогенную микрофлору.

Какие препараты самые сильные? Врачи относят к таким антибактериальные средства широкого спектра воздействия. Приведем ниже краткий список препаратов по названиям:

Резюме

Мы рассмотрели российские и импортные антибиотики широкого спектра действия, кратко описали классификацию препаратов. Ответим на вопрос: какие антибактериальные средства выбрать?

Важно понимать, противомикробные лекарства для обширного применения обладают токсичностью, поэтому негативно влияют на микрофлору. Кроме того, бактерии мутируют, а значит препараты теряют свою эффективность. Поэтому антибактериальные средства с новейшей структурой будут в приоритете, чем их ранние аналоги.

Самолечение антибиотиками опасно для здоровья. При инфекционном заболевании первым делом нужно обратиться к врачу. Специалист установит причину болезни и назначит эффективные антибактериальные средства. Самолечение «наугад» приводит к развитию антибиотикорезистентности.

Источник