холестаз беременных код мкб

Экстрагенитальная патология в акушерстве: Холестатический гепатоз беременных

Под редакцией Соколовой М.Ю.

Холестатический гепатоз беременных

Холестатический гепатоз беременных известен также как внутрипеченочный холестаз беременных, внутрипеченочная холестатическая желтуха беременных, до брокачественная желтуха беременных, идиопатическая желтуха беременных, возвратная холестатическая внутрипеченочная желтуха.

Снижение выделения желчи способствует обратной диффузии билирубина в кровь. Это предположение подтверждается тем, что данный патологический синдром развивается у 80-90% женщин во второй половине беременности и подъем содержания эстрогенов коррелирует у них с развитием кожного зуда. Отмечена определенная взаимосвязь между внутрипеченочным холестазом беременных и желтухой, вызываемой гормональными контрацептивами, хотя эти заболевания не идентичны. Определенная роль в развитии внутрипеченочного холестаза беременных отводится генетическим дефектам метаболизма половых гормонов, проявляющимся только во время беременности.

Клиническая картина
Внутрипеченочный холестаз беременных характеризуется мучительным кожным зудом и желтухой. Кожный зуд возникает иногда за несколько недель до появления желтухи. В настоящее время некоторые исследователи зуд беременных считают начальной стадией или стертой формой внутрипеченочного холестаза беременных. Беременные иногда жалуются на тошноту, рвоту, небольшие боли в верхней части живота, чаще в правом подреберье. Болевой синдром для данной патологии не характерен, в остальном, состояние беременных почти не изменяется. Печень и селезенка, как правило, не увеличены. Заболевание может возникнуть при любом сроке беременности, но чаще отмечается в III триместре.

Дифференциальный диагноз
Дифференциальную диагностику внутрипеченочного холестаза беременных следует проводить с острым и хроническим гепатитом, холестазом, вызванным медикаментами, холелитиазом с обтурационной желтухой и первичным билиарным циррозом печени. Для холестаза беременных патогномонично его начало во II-III триместрах беременности, рецидивирующий характер при последующих беременностях, отсутствие увеличения печени и селезенки, нормальные показатели активности трансаминаз у большинства больных, исчезновение всех симптомов через 1-2 нед после родов. Острый вирусный гепатит может развиваться на протяжении всего периода беременности. Для него характерно увеличение печени и очень часто селезенки, резкое повышение активкости трансаминаз. Холелитиаз и обструкционная желтуха у беременных распознаются на основании известных клинических признаков, а также данных ультразвукового исследования желчевыделительной системы.

В диагностически трудных случаях показана биопсия печени. Эта манипуляция в период беременности не является более рискованной, чем вне ее. Однако следует помнить о том, что у беременных при внутрипеченочном холестазе нередко изменяется свертывающая система крови, поэтому имеется большой риск развития кровотечения.

Признаки холестаза, обусловленные влиянием беременности, исчезают через 1-3 нед после родов. Большинство авторов считают, что все проявления болезни исчезают, как правило, в течение 1-3 мес после родов.

Согласно мнению большинства авторов, данное заболевание, даже при повторении его при последующих беременностях, не оставляет каких-либо патологических нарушений в печени.

В настоящее время широко используется урсодеоксихолевая кислота (урсофальк). Препарат оказывает прямое цитопротективное действие на мембрану гепатоцитов и холангиоцитов (мембраностабилизирующее действие). В результате действия препарата на желудочно-кишечную циркуляцию желчных кислот уменьшается содержание гидрофобных (потенциально токсичных) кислот. За счет уменьшения всасывания холестирамина в кишечнике и других биохимических эффектов препарат оказывает гипохолестеринемическое действие.

Некоторые исследователи с целью связывания желчных кислот назначают антациды из группы невсасывающихся (маалокс, альмагель, фосфалюгель) в обычной терапевтической дозе на 2-3 нед. Показаны слепые тюбажи с ксилитом, сорбитом, желчегонные из группы холецистокинетиков. Антигистаминные средства обычно не эффективны, поэтому назначать их нецелесообразно. Лекарственный метаболизм происходит в основном в печени, поэтому крайне нежелательна медикаментозная перегрузка.

Прогноз
Внутрипеченочная холестатическая желтуха беременных у большинства женщин протекает доброкачественно, прерывание беременности не показано. Вместе с тем при осложнении беременности данным заболеванием следует проводить за больной тщательный врачебный контроль, следить за функцией печени, состоянием плода. Роды у таких женщин рекомендуется проводить в лечебных учреждениях, где будет обеспечено оптимальное лечение преждевременно родившегося ребенка. В критических ситуациях при появлении опасности для плода следует вызывать преждевременные роды после 37 нед беременности.

Источник

холестаз беременных код мкб. Смотреть фото холестаз беременных код мкб. Смотреть картинку холестаз беременных код мкб. Картинка про холестаз беременных код мкб. Фото холестаз беременных код мкб

Холестаз беременных — это вариант гестационного дерматоза, вызванный идиопатическим внутрипеченочным застоем желчи. Проявляется зудом кожи, желтушностью кожных покровов, диспепсическими симптомами, осветлением кала, потемнением мочи. Диагностируется на основании данных об уровне желчных кислот, билирубина, печеночных ферментов, факторов гемостаза с подкреплением результатами УЗИ печени. Для лечения применяются урсодезоксихолевая кислота, гепатопротекторы, холеретики, антигистаминные препараты, витаминно-минеральные комплексы, энтеросорбенты, детоксикационная терапия.

МКБ-10

холестаз беременных код мкб. Смотреть фото холестаз беременных код мкб. Смотреть картинку холестаз беременных код мкб. Картинка про холестаз беременных код мкб. Фото холестаз беременных код мкб

Общие сведения

Распространенность холестаза беременных (возвратной холестатической печеночной желтухи, гестационного кожного зуда) колеблется от 0,1% до 2%. Наиболее часто заболевание выявляют в Боливии, Чили, Скандинавии, Китае, северных территориях России. Патология зачастую носит семейный характер. Вероятность развития гестационного холестаза повышается у женщин, принимавших до беременности эстроген-гестагенные оральные контрацептивы, антибиотики. В группу риска также входят пациентки с непереносимостью макролидов, эритромицинов, желудочно-кишечной патологией, эндокринными болезнями. Риск рецидива акушерской желтухи при повторной беременности достигает 60-80%.

холестаз беременных код мкб. Смотреть фото холестаз беременных код мкб. Смотреть картинку холестаз беременных код мкб. Картинка про холестаз беременных код мкб. Фото холестаз беременных код мкб

Причины

Этиология гестационного зуда на сегодняшний день окончательно не установлена. Поскольку заболевание ассоциировано с беременностью и нередко проявляется у нескольких женщин одной семьи, вероятнее всего, в его развитии ведущую роль играют гормональные сдвиги у предрасположенных пациенток. Специалисты в сфере акушерства считают основными предпосылками возникновения холестаза в период гестации:

Дополнительным фактором, способствующим нарушению оттока желчи и повышению количества желчных кислот в плазме крови, становится воздействие прогестерона. Прогестины оказывают расслабляющий эффект на гладкие мышечные волокна, что приводит к ухудшению моторики желчного пузыря, желчевыводящих путей, усиливающей внутрипеченочный застой желчи. Кроме того, за счет замедления перистальтики кишечника нарушается обратное всасывание желчных кислот, их дисбаланс усугубляется.

Патогенез

Механизм возникновения холестаза беременных обусловлен раздражающим воздействием на кожные рецепторы желчных кислот, концентрация которых в крови при внутрипеченочном застое желчи увеличивается. Ведущим патофизиологическим звеном гепатоцеллюлярного холестаза становится снижение текучести базолатеральной и, несколько реже, каналикулярной мембраны. Проницаемость клеточной оболочки нарушается за счет недостаточности гепатобилиарного транспорта при врожденной несостоятельности белков-транспортеров и повышения концентрации холестерина из-за действия эстрогенов.

Указанные факторы снижают активность S-аденозилметилсинтетазы и тормозят синтез S-адеметионина. В результате течение биохимических процессов в гепатоцитах еще более дестабилизируется, гепатоцеллюлярные мембраны теряют фосфолипиды, уменьшается активность Na-К-АТФазы, остальных транспортных протеинов, снижаются запасы главных детоксикационных субстанций (глутатиона, таурина, других тиолов и сульфатов), что вызывает цитолиз клеток с дополнительным поступлением в кровь токсичных компонентов. Холемия и повышение уровня билирубина в крови, воздействие метаболитов на гепатоциты и билиарные канальцы, дефицит желчи в просвете кишечника формируют типичную клиническую картину заболевания и его осложнений.

Классификация

Специалисты в области гастроэнтерологии и гепатологии при систематизации форм внутрипеченочного гестационного холестаза учитывают характер изменения биохимических показателей и степень тяжести заболевания. Более благоприятным в прогностическом плане является парциальный билирубиновый вариант расстройства с нарушением синтеза и секреции преимущественно билирубина при сохранности метаболизма остальных составляющих желчи. При парциальной холеацидной форме холестаза беременных, представляющей наибольшую опасность для женщины и ребенка, нарушена акцепция или секреция желчных кислот при нормальном транспорте других компонентов. Для выбора тактики сопровождения гестации важно учитывать тяжесть заболевания:

Симптомы холестаза беременных

Обычно заболевание возникает на 36-40-й неделях беременности, реже — в конце 2-го триместра. Сначала расстройство проявляется кожной симптоматикой. Беременная испытывает зуд различной интенсивности, от незначительного до мучительного. Зуд первично локализуется в области ладоней, подошв, затем распространяется на спину, живот, другие участки тела, становясь генерализованным. На коже могут выявляться участки экскориаций (расчесов), осложненные вторичным гнойным процессом.

Непостоянный симптом холестаза — желтуха, которая появляется через 1-2 недели после возникновения зудящих ощущений, сопровождается потемнением мочи и осветлением кала. При тяжелом течении отмечаются жалобы на тошноту, отрыжку, изжогу, ухудшение аппетита, тяжесть в эпигастрии, тупые боли в правом подреберье, редко — рвоту. Беременная становится вялой, апатичной, заторможенной. Заболевание самостоятельно проходит спустя 7-15 дней после родов.

Осложнения

Холестаз беременных обычно не служит противопоказанием для продолжения гестации, однако при среднетяжелом и тяжелом течении оказывает на нее неблагоприятное влияние. При длительной холемии резко нарушается энергетический обмен, нарастает гипоксия, возникает цитотоксический эффект, которые приводят к фетоплацентарной недостаточности, задержке развития плода, увеличению перинатальной смертности до 4,7%. При рецидивирующем холестазе антенатальная гибель плода отмечается в 4 раза чаще, чем при нормальной беременности. До 35% родов завершаются рождением недоношенного ребенка с признаками гипоксии.

При холестатической печеночной желтухе беременных в 12-44% случаев наблюдаются преждевременные роды, чаще диагностируется респираторный дистресс-синдром, определяется меконий в околоплодных водах. Из-за недостаточного всасывания витамина К развиваются расстройства гемостаза. В результате возрастает риск акушерских коагулопатических кровотечений, ДВС-синдрома.

Повышена вероятность послеродового эндометрита. Гестационный зуд имеет тенденцию рецидивировать во время следующих беременностей, на фоне приема комбинированных оральных контрацептивов. В отдаленном периоде такие пациентки чаще страдают желчнокаменной болезнью, холециститом, неалкогольными формами гепатитов, циррозом печени, хроническим панкреатитом.

Диагностика

Поскольку зуд и пожелтение кожи выявляются не только при холестазе беременных, но и при ряде кожных, инфекционных, соматических заболеваний, задачей диагностического поиска является исключение признаков, характерных для других расстройств, которые могли возникнуть или обостриться при гестации. Рекомендуемый план обследования пациенток с подозрением на холестаз беременных включает следующие лабораторные и инструментальные методы:

Дифференциальная диагностика.

Гестационный холестаз дифференцируют с другими дерматозами беременных, острым жировым гепатозом при гестации, HELLP-синдромом, поздним гестозом, вирусными гепатитами, желчнокаменной болезнью, лекарственной холестатической желтухой, раком печени, наследственной печеночной патологией (гемохроматозом, болезнью Коновалова-Вильсона, синдромом Байлера) и другими заболеваниями. Исключают инфекционный мононуклеоз, цитомегаловирусную инфекцию. По показаниям пациентку консультируют дерматолог, инфекционист, гастроэнтеролог, гепатолог, токсиколог, онколог.

Лечение холестаза беременных

Медикаментозная терапия

При сопровождении женщин с гестационной желтухой предпочтительна выжидательная тактика с тщательным мониторингом лабораторных показателей и состояния плода. Основной терапевтической задачей является устранение симптомов застоя желчи, негативно воздействующих на организм ребенка. Схема медикаментозного лечения зависит от тяжести гестационного холестаза и обычно предполагает назначение таких средств, как:

При генерализованном зуде, быстром нарастании лабораторных показателей, особенно выявлении высокой холемии, применяют энтеросорбенты, детоксикационную терапию (гемосорбцию, плазмаферез), позволяющие удалить из организма вещества, которые вызывают зудящие ощущения. При всех формах заболевания эффективно использование антиоксидантов (аскорбиновой кислоты, витамина Е). Возможно назначение антигистаминных средств, смягчающих зуд. Применение системных глюкокортикостероидов ограничено из-за возможного токсического действия на плод.

Диета

Медикаментозную терапию холестаза сочетают с коррекцией диеты. Рекомендовано дополнить рацион беременной белковыми продуктами (курятиной, говядиной, телятиной), пищевыми волокнами, жирорастворимыми витаминами, фолиевой и линолевой кислотами, ограничить употребление жирного, острого, жареного.

Родоразрешение

При легкой и средней тяжести болезни беременность завершается естественными родами в физиологический срок. Если холестаз протекает с интенсивной желтухой, холемия приближается к 40 ммоль/л, существует угроза жизни плода, проводятся досрочные роды на сроке от 36 недель. Кесарево сечение выполняется при угрожающей или начавшейся асфиксии плода, обнаружении других акушерских показаний.

Прогноз и профилактика

Благоприятный исход гестации наиболее вероятен при легком и среднетяжелом холестазе беременных. При тяжелом варианте прогноз ухудшается, особенно в случае манифестации расстройства во II триместре. С профилактической целью пациенткам, которые во время предыдущей беременности перенесли холестатическую желтуху, имеют наследственную отягощенность по этому заболеванию или вынашивают несколько плодов, рекомендованы ранняя постановка на учет в женской консультации, регулярные осмотры акушера-гинеколога, плановая консультация гастроэнтеролога, скрининговое исследование крови на желчные кислоты.

Источник

Болезни печени, связанные с беременностью

Общая информация

Краткое описание

В данном протоколе рассматриваются следующие заболевания/состояния, связанные с беременностью:
· неукротимая рвота беременных;
· внутрипеченочный холестаз беременных;
· острая жировая дистрофия печени беременных;
· HELLP-синдром.

Внутрипеченочный холестаз беременных – доброкачественный холестаз неясной этологии, возникающий во втором и третьем триместрах (чаще после 30 недели), очень редко в первом триместре и характеризующийся зудом, который ощущается на любых участках тела, но чаще на подошвах и ладонях, особенно в ночное время.
Примечание*: Частота ВХБ: 1случай на 2000-6000 беременностей.

HELLP-синдром – жизнеугрожающее для матери и плода осложнение, возникающее во втором-третьем триместрах беременности и в послеродовом периоде, характеризующееся гемолизом, повышением активности печеночных ферментов, уменьшением количества тромбоцитов, и приводящее к развитию острой печеночной недостаточности, полиорганной недостаточности, ДВС-синдрому, разрывам печени и гематомам различной локализации. Аббревиатура HELLP включает: Нemolysis (гемолиз), Еlevated Liver enzymes (повышение активности печеночных ферментов), Low Plateles (уменьшение количества тромбоцитов).
Примечание*: Частота HELLP: 1-6 случаев на 1 000 беременных.

Соотношение кодов МКБ-10 и МКБ-9

МКБ-10МКБ-9
КодНазваниеКодНазвание
O21Чрезмерная рвота беременных
O21.1Чрезмерная или тяжёлая рвота беременных с нарушениями обмена веществ
O21.2Поздняя рвота беременных
О26.6Внутрипеченочный холестаз беременных
О26.6Острая жировая дистрофия печени беременных
O14.2HELLP-синдром
O80Роды одноплодные, самопроизвольное родоразрешение
O82.0Проведение элективного кесарева сечения.
Повторное кесарево сечения БДУ
O82.1Проведение срочного кесарева сечения
O82.2Проведение кесарева сечения с гистерэктомией
O82.8Другие одноплодные роды путем кесарева сечения
O82.9Роды путем кесарева сечения неуточненного
O04Медицинский аборт

Дата разработки протокола: 2016 год.

Пользователи протокола: ВОП, терапевты, гастроэнтерологи, акушеры-гинекологи, инфекционисты.

Категория пациентов: Беременные женщины.

Шкала уровня доказательности:

АВысококачественный мета-анализ, систематический обзор РКИ или крупное РКИ с очень низкой вероятностью (++) систематической ошибки результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию.
ВВысококачественный (++) систематический обзор когортных или исследований случай-контроль или Высококачественное (++) когортное или исследований случай-контроль с очень низким риском систематической ошибки или РКИ с невысоким (+) риском систематической ошибки, результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию.
СКогортное или исследование случай-контроль или контролируемое исследование без рандомизации с невысоким риском систематической ошибки (+), результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию или РКИ с очень низким или невысоким риском систематической ошибки (++ или +), результаты которых не могут быть непосредственно распространены на соответствующую популяцию.
DОписание серии случаев или неконтролируемое исследование или мнение экспертов.

холестаз беременных код мкб. Смотреть фото холестаз беременных код мкб. Смотреть картинку холестаз беременных код мкб. Картинка про холестаз беременных код мкб. Фото холестаз беременных код мкб

Автоматизация клиники: быстро и недорого!

— Подключено 300 клиник из 4 стран

холестаз беременных код мкб. Смотреть фото холестаз беременных код мкб. Смотреть картинку холестаз беременных код мкб. Картинка про холестаз беременных код мкб. Фото холестаз беременных код мкб

Автоматизация клиники: быстро и недорого!

Мне интересно! Свяжитесь со мной

Классификация

Классификация НРБ

СимптомыЛегкаяСредняяТяжелая
Аппетитумеренно сниженвыраженно сниженотсутствует
Тошнотаумереннаязначительнаяпостоянная, мучительная
Саливацияумереннаявыраженнаягустая вязкая
Частота рвоты
(в сутки)
3-5 раз6-10 раз11-15 раз и чаще (до непрерывной)
Частота пульса80-9090-100свыше 100
Систолическое АД120-110 мм.рт.ст.110-100 мм.рт.ст.менее 100 мм. рт. ст.
Удержание пищив основном удерживаютчастично удерживаютне удерживают
Снижение массы тела1-3 кг (до 5% от исходной массы)3-5 кг (1 кг в нед., 6-10% от исходной массы)более 5 кг (2-3 кг в нед., более 10% исходной массы)
Головокружениередкоу 30-40% больных (выражено умеренно)у 50-60% больных
(выражено значительно)
Субфебрилитетнорманаблюдается редкоу 35-80% больных
Желтушность склер и кожиотсутствуету 5-7% больныху 20-30% больных
Гипербилирубинемияотсутствует21-40 мкмоль/лвыше 40 мкмоль/л
Сухость кожи-/++++++
Стулнормаодин раз в 2-3 днязадержка стула
Диурез900-800 мл800-700 млменее 700 мл
Ацетонурияотсутствуетпериодически у 20-50%у 70-100%
не было1 час и меньше2-3 часа4-6 часовболее 6 часов
1 балл2 балла3 балла4 балла5 баллов
7 или более раз5-6 раз (4)3-4 раза (3)1-2 раза (2)не было
5 баллов4 балла3 балла2 балла1 балл
Не было1-2 раза3-4 раза5-6 раз7 раз или больше времени
1 балл2 балла3 балла4 балла5 баллов

Оценка тошноты и рвоты во время беременности:

СтепеньБаллы
Легкая тошнот/рвота≤6 баллов
Умеренная7-12 баллов
Выраженная≥13 балов

Факторами риска НРБ являются:
· НРБ в анамнезе;
· гипертиреоз;
· психические расстройства;
· СД;
· высокий ИМТ;
· плод женского пола;
· Нр-инфекция (требует дальнейшего изучения);

Классификация ВХБ: общепринятой классификации ВХБ не существует.
Факторами риска ВХБ являются:
· холестаз на фоне приема контрацептивов в анамнезе;
· семейный анамнез ВХБ;
· многоплодная беременность.

Классификация ОЖДБП: общепринятой классификации ОЖДПБ не существует.
Факторами риска ОЖДПБ являются:
· анамнез ОЖДПБ при предшествующей беременности;
· анамнез нарушения окисления ЖК и синдрома Reye у детей;
· старший возраст;
· многоплодная беременность;
· преэклампсия;
· плод мужского пола;
· низкий ИМТ;
· прием НПВП.

Классификация HELLP-синдрома: общепринятой классификации HELLP-синдрома не существует.
Факторами риска HELLP-синдрома являются:
· первородящие пациентки старшего возраста;
· наличие преэклампсии;
· многоплодная беременность;
· многоводие;
· семейный анамнез преэклампсии, сахарного диабета, артериальной гипертонии.

Диагностика (амбулатория)

ДИАГНОСТИКА НА АМБУЛАТОРНОМ УРОВНЕ

При беременности происходит ряд нормальных физиологических и биохимических изменений (Таблица 1), которые следует иметь ввиду при интерпретации результатов обследования.

Анатомические, физиологические и биохимические изменения при нормальной беременности:

ПовышениеСнижение Без изменений
· ОЦК, сердечный выброс;
· ЩФ (за счет плацентарной функции);
· Факторы свертывания;
· 5’ нуклеотидаза
· Сократимость ЖП;
· Hb;
· Ht;
· Мочевая кислота;
· Альбумин;
· Общий белок;
· Антитромбин III
· Объем и размеры печени;
· Печеночный кровоток;
· АЛТ, АСТ;
· ГГТП;
· Билирубин;
· ПВ
До беременности1 триместр2 триместр3 триместрПослеродовый период
ПредсуществующиеХВГ, ПБЦ, ПСХ, АИГ, БВК, НАСГ, АСГ
(в том числе ЦП в их исходе), синдром Бадда-Киари и другие сосудистые заболевания
Острые, не связанные с беременностьюОВГ, ЖКБ с клиническими проявлениями, лекарственно-индуцированный гепатит, острый алкогольный гепатит
Связанные с беременностьюНеукротимая рвота беременных
(Пре) эклампсия –HELLP
Острая жировая дистрофия печени беременных
Внутрипеченочный холестаз беременных

Диагностика (стационар)

ДИАГНОСТИКА НА СТАЦИОНАРНОМ УРОВНЕ

Диагностические критерии на стационарном уровне: см. амбулаторный уровень.

Диагностический алгоритм: см. амбулаторный уровень.

Перечень основных и дополнительных диагностических мероприятий:

НозологияПеречень основных мероприятийПеречень дополнительных мероприятий
НРБ• ОАК+тромбоциты;
• БАК: АЛТ, АСТ, билирубин, альбумин, электролиты (калий, натрий, хлор, магний);
• КОС;
• анализ мочи на определение кетоновых тел;
• УЗИ ОБП;
• ЭКГ
• глюкоза крови/мочи;
• острофазовые показатели (СРБ);
• БАК: панкреатическая амилаза;
• НbA1C;
• тиреоидный статус: ТТГ, Т4 свободный, Анти-ТГ, Анти-ТТГ;
• маркеры ВГ: Anti-HAV IgM, Anti-HEV Ig M, Anti-HCV, HBsAg;
• ПЦР HCV RNA (качественный), ПЦР HВV DNA (качественный);
• диастаза мочи;
• копрограмма;
• эластаза кала;
• кал на скрытую кровь;
• бактериологическое исследование кала;
• ЭГДС;
• УЗИ щитовидной железы;
• УЗДГ сосудов шеи и головы;
• ЭЭГ;
• МРТ ОБП;
• МРТ головного мозга и шейного отдела позвоночника.
ВХБ• ОАК+тромбоциты;
• БАК: ЩФ, ГГТП, альбумин;
• МНО;
• УЗИ ОБП.
• ретикулоциты;
• ОАМ;
• БАК: глюкоза, креатинин, мочевина, амилаза, аммиак;
• желчные кислоты;
• коагулограмма (ПВ,
фибриноген);
• маркеры ВГ: Anti-HAV
IgM, Anti-HEV IgM,
Anti-HCV, HBsAg;
• ПЦР HCV RNA (качественный);
• ПЦР HВV DNA (качественный);
• ANA, ASMA, LKM,
SLA, pANCA;
• Ig M, Ig G;
• АМА, AMA-M2,
рANCA;
• прямая проба Кумбса;
• МРТ в холангиорежиме (MRCP);
• МРТ ОБП;
• ЭГДС.
ОЖДПБ• ОАК+тромбоциты;
• БАК: АЛТ, АСТ,
билирубин по фракциям,
ЛДГ, амилаза, креатинин,
мочевина, глюкоза,
аммиак);
• КЩС;
• коагулограмма;
• УЗИ ОБП.
• Ig E;
• ANA, ASMA, LKM, SLA, pANCA;
• АМА, AMA-M2;
• Anti-HAV IgM, Anti-HEV Ig M, Anti-HCV, HBsAg;
• ПЦР HCV RNA(качественный);
• ПЦР HВV DNA (качественный);
• ОАМ;
• суточная протеинурия;
• УЗИ плевральных полостей;
• LBx.
HELLP-синдром• ОАК+тромбоциты, ретикулоциты;
• БАК: АЛТ, АСТ, билирубин по фракциям, ЛДГ;
• коагулограмма;
• УЗИ ОБП.
• прямая проба Кумбса;
• ОАМ;
• суточная протеинурия;
• LBx.

Дифференциальный диагноз

Дифференциальный диагнозОбоснование для дифференциальной диагностикиОбследованияКритерии диагноза
Неосложненная тошнота и рвота (в более чем 50% случаев, НРБ – в 0,5-1,5%)

Наличие рвоты как общего симптома• ОАК+тромбоциты
• БАК: АЛТ, АСТ, калий, натрий, хлор, магний, альбумин;
• кетоны мочи.

• рвота реже 5 раз в сутки;
• отсутствие электролитно-метаболических нарушений;
• отсутствие кетонов в моче;
• отсутствие дегидратации, потери весаХГ, ЯБ• ОАК+ тромбоциты;
• кал на скрытую кровь;
• ЭГДС;
• консультация хирурга.• Наличие эндоскопического/морфологического изменения СОЖ и ДПКИнфекционый гастроэнтерит• ОАК+
тромбоциты;
• острофазовые показатели (СРБ);
• копрограмма;
• бактериологическое исследование кала;
• консультация инфекциониста.• острое начало;
• признаки интоксикации;
• диарейный синдром;
• обнаружение патогенных микроорганизмов в кале.ВГ• ОАК+
тромбоциты;
• маркеры ВГ:
— Anti-HAV IgM ;
— Anti-HEV Ig M ;
— Anti-HCV;
— HBsAg.
• ПЦР HCV RNA
(качественный);
• ПЦР HВV DNA
(качественный);
• УЗИ ОБП• наличие маркеров и подтверждение репликации вирусов гепатита

Гипертиреоз• тиреоидный статус: ТТГ, Т4 свободный, Анти-ТГ, Анти-ТТГ;
• УЗИ щитовидной железы;
• консультация эндокринолога• ↓ ТТГ;
• ↑Антител к ТТГ;
• ↑Т4 свободного;
• на УЗИ ЩЖ наличие гиперваскуляризации и повышения объема щитовидной железыДиабетический кетоацидоз• глюкоза крови/мочи;
• НbA1C;
• КОС;
• анализ мочи на определение кетоновых тел;
• консультация эндокринолога.• наличие СД в анамнезе;
• гипергликемия;
• ↑ НbA1C;
• глюкозурия;
• кетонурия.Мигрень• ЭЭГ;
• МРТ головного мозга и шейного отдела позвоночника;
• УЗДГ сосудов шеи и головы;
• консультация офтальмолога, невропатолога.• наличие характерной клинической картины (гемикрании) при отсутствии органической патологииПанкреатит• ОАК+тромбоциты;
• БАК: панкреатическая амилаза, электролиты;
• диастаза мочи;
• эластаза кала;
• копрограмма;
• УЗИ ОБП;
• МРТ ОБП.• болевой синдром;
• стеаторея, креаторея;
• на УЗИ/МРТ ОБП: увеличение поджелудочной железы, наличие кист, кальцинатов, ГПП более 2 см, гетерогенность паренхимы ПЖ, повышение эхогенности стенки протоков, неровность
контуров.
Дифференциальный диагнозОбоснование для дифференциальной диагностикиОбследованияКритерии диагноза
ДерматитНаличие кожного зуда
как общего симптома

• БАК: АЛТ, АСТ;
• ЩФ, ГГТП, общий билирубин;
• МНО;
• консультация дерматолога.· наличие кожного зуда, следов расчесов при отсутствии изменений ФППВГ• Маркеры ВГ:
o Anti-HAV IgM;
o Anti-HEV Ig M;
o Anti-HCV;
o HBsAg.
• ПЦР HCV RNA
(качественный);
• ПЦР HВV DNA (качественный);
• УЗИ ОБП.• наличие маркеров и подтверждение репликации вирусов гепатитаЖКБ• ОАК+ тромбоциты;
• БАК: АЛТ, АСТ, ЩФ, ГГТП, общий билирубин;
• УЗИ ОБП;
• консультация хирурга.• наличие ультразвуковых признаков конкрементов в желчном пузыре и/или желчевыводящих протоках на УЗИ ОБПОЖДПБ

• ОАК+тромбоциты;
• ОАМ;
• БАК: АЛТ, АСТ, билирубин по фракциям, глюкоза, креатинин, мочевина, амилаза, аммиак;
• Коагулограмма (ПВ, фибриноген);
• маркеры ВГ:
— Anti-HAV IgM ;
— Anti-HEV Ig M ;
— Anti-HCV ;
— HBsAg.
• УЗИ ОБП;
• МРТ ОБП.

• превалируют симптомы интоксикации при исключении маркеров ВГ и других причин ↑ ФПП;
• ↑ АСТ, АЛТ (300-500 МЕ/л);
• ↑ билирубина (обычноАИГ• БАК: АЛТ, АСТ;
• Ig G;
• ANA, ASMA, LKM, SLA, pANCA.• ↑ трансаминаз;
• ↑ IgG;
• наличие специфических аутоантител.ПБХ• БАК: ЩФ, ГГТП;
• Ig M;
• АМА, AMA-M2.• ↑ ЩФ, ГГТП, Ig M;
• наличие АМА/АМА-М2ПСХ• БАК: ЩФ, ГГТП;
• Ig M, Ig G;
• рANCA;
• МР-энтерография
• (MRCP).• ↑ ЩФ, ГГТП;
• наличие ANCA;
• наличие стриктур желчных протоков по данным МР-энтерографии (MRCP).Гемолитическая анемия• ОАК+тромбоциты;
• БАК: билирубин по фракциям;
• ретикулоциты;
• проба Кумбса;
• консультация гематолога.• ретикулоцитоз;
• положительная проба Кумбса.

Дифференциальный диагнозОбоснование для дифференциальной диагностикиОбследованияКритерии диагноза
ЛИПП (вызванные Парацетамолом и другими препаратами)

Наличие цитолиза как общего синдрома

• БАК: АЛТ, АСТ, ЩФ, ГГТП, билирубин по фракциям;
• Ig E;
• ANA, ASMA, LKM, SLA, pANCA;
• АМА, AMA-M2;
• Anti-HAV IgM, Anti-HEV Ig M, Anti-HCV HBsAg;
• ПЦР HCV RNA (качественный);
• ПЦР HВV DNA (качественный).• недавний прием гепатотоксичных препаратов в анамнезе;
• исключение других заболеваний, вызвавших цитолиз.

HELLP-синдром• ОАК+тромбоциты;
• БАК: АЛТ, АСТ, билирубин по фракциям, ЛДГ;
• коагулограмма;
• ОАМ;
• суточная протеинурия.

• ↓ Hb;
• шистоциты, эхиноциты в мазке;
• ↑ непрямой фракции билирубина;
• АСТ > 70 МЕ/л;
• Тц 600 МЕ/л;
• нарушения коагуляции;
• протеинурия (87%)Эклампсия, преэклампсия

• БАК: АЛТ, АСТ, ЩФ;
• ОАМ;
• суточная протеинурия.

• развивается после 20-ой недели беременности;
• стойкое повышение АД;
• отеки;
• протеинурия.Синдром Reye у взрослых

• БАК: АЛТ, АСТ, общий билирубин, ЩФ, аммиак, глюкоза, альбумин;
• коагулограмма.• Через 5-6 дней после начала вирусного заболевания;
• в анамнезе — приём ацетилсалициловой кислоты или АСК-содержащих препаратов;
• нормальный уровень билирубина, ЩФ.ВГ• ОАК+тромбоциты;
• маркеры ВГ:
— Anti-HAV IgM;
— Anti-HEV Ig M;
— Anti-HCV;
— HBsAg.
• ПЦР HCV RNA;
(качественный);
• ПЦР HВV DNA
(качественный);
• УЗИ ОБП.• наличие маркеров и подтверждение репликации вирусов гепатитаАИГ• БАК: АЛТ, АСТ;
• Ig G;
• ANA, ASMA, LKM, SLA, pANCA.• ↑ трансаминаз;
• ↑ IgG;
• наличие специфических аутоантител.

• ОАК+тромбоциты;
• УЗИ/КТ ОБП, малого таза;
• диагностическая лапараскопия;
• консультация хирурга;
• консультация акушера-гинеколога;
• консультация уролога.• положительные симптомы раздражения брюшины;
• острофазовые показатели;
• на УЗИ/КТ ОБП, малого таза утолщение червеобразного отростка более 6мм, наличие кальцификатов или копролитов в просвете в сочетании с признаками периаппендикулярного воспаления.ЖКБ• ОАК+тромбоциты;
• БАК: АЛТ, АСТ, ЩФ, ГГТП, общий билирубин;
• УЗИ ОБП;
• консультация хирурга.• наличие ультразвуковых признаков конкрементов в желчном пузыре и/или желчевыводящих протоках на УЗИ ОБПГематома• ОАК+тромбоциты;
• БАК: АЛТ, АСТ;
• коагулограмма;
• КТ/МРТ ОБП.• визуализация гематомы посредством УЗИ ОБП,
КТ/МРТ ОБПОЖДПБ• ОАК+тромбоциты;
• ОАМ;
• БАК: АЛТ, АСТ, билирубин по фракциям, глюкоза, креатинин, мочевина, амилаза, аммиак;
• коагулограмма (ПВ, фибриноген);
• маркеры ВГ:
— Anti-HAV IgM;
— Anti-HEV Ig M ;
— Anti-HCV;
— HBsAg.
• УЗИ ОБП;
• МРТ ОБП.

• превалируют симптомы интоксикации при исключении маркеров ВГ и других причин ↑ ФПП.
• ↑ АСТ, АЛТ (300-500 МЕ/л);
• ↑ билирубина (обычноИммунная и тромботическая ТЦПП

• ОАК+тромбоциты;
• БАК: Общий белок, альбумин, АЛТ, АСТ, билирубин по фракциям, ЩФ, креатинин, мочевина, мочевая кислота, ЛДГ, глюкоза, С– реактивный белок;
• коагулограмма;
• прямая проба Кумбса;
• миелограмма;
• иммунологическое
исследование ;
• гистологическое
исследование биоптата (селезенка, лимфоузел, гребень подвздошной кости);
• УЗИ ОБП;
• консультация невропатолога

• тромбоцитопения вплоть до единичных при нормальном или даже ↑ уровне мегакариоцитов;
• морфологические изменения в тромбоцитах: увеличение их размеров, появление малозернистых голубых клеток, также их пойкилоцитоз и уменьшение отростчатых форм тромбоцитов;
• анемия при значительных кровотечениях;
• миелограмма:↑ количества
мегакариоцитов, отсутствие или малое количество свободно лежащих тромбоцитов, отсутствие других изменений (признаков роста опухоли) в костном мозге;
• не характерны признаки гипокоагуляция;
• иммунологическое исследование: обнаружение в крови антитромбоцитарных тромбоцитоассоцированных(TpA-IgG)антител;
• При тромботической ТЦПП:
— наличие неврологической симптоматики;
— образование множественных тромбов.
• суставной синдром;
• кепатоспленомегалия.Гемолитический уремический синдром• ОАК+тромбоциты;
• БАК: Креатинин, мочевина, электролиты, общий белок, АЛТ, АСТ, билирубин по фракциям, С-реактивный белок, ЛДГ;
• коагулограмма;
• КОС;
• ANA, ENA, ANCA,
антитела к двуцепочечной ДНК;
• проба Реберга-Тареева;
• УЗИ почек.• гиперкалиемия;
• гипонатриемия;
• ↑ креатинина;
• ↓ СКФ;
• ↑ мочевины;
• ↑ ЛДГ.

СКВ• ОАК+тромбоциты;
• ОАМ;
• БАК: Общий белок, альбумин, белковые фракции, АЛТ, АСТ, билирубин по фракциям, С-реактивный белок, холестерин, креатинин, глюкоза, сывороточное железо;
• коагулограмма;
• ANA, Антитела к одноцепочечной, двуцепочечной ДНК;
• С3-С4 компоненты комплимента;
• волчаночный антикоагулянт;
• антитела к фосфолипидам;
• антитела к кардиолипину.• соответствует большим и малым критериям диагностики согласно соответствующему протоколу

Лечение

Препараты (действующие вещества), применяющиеся при лечении
Альбумин человека (Albumin human)
Аминокислоты для парентерального питания + Прочие препараты (Жировые эмульсии для парентерального питания + Декстроза + Минералы) (Aminoacids for parenteral nutrition+Other medicines (Fat emulsions + Dextrose + Multimineral))
Гидралазин (Hydralazine)
Дексаметазон (Dexamethasone)
Декстроза (Dextrose)
Дифенгидрамин (Diphenhydramine)
Доксиламин (Doxylamine)
Калия хлорид (Potassium chloride)
Колестирамин (Colestyramine)
Концентрат тромбоцитов (КТ)
Криопреципитат
Магния сульфат (Magnesium sulfate)
Метилпреднизолон (Methylprednisolone)
Метоклопрамид (Metoclopramide)
Натрия хлорид (Sodium chloride)
Ондансетрон (Ondansetron)
Пиридоксин (Pyridoxine)
Плазма свежезамороженная
Прометазин (Promethazine)
Ретинол (Retinol)
Тиамин (Thiamin)
Токоферол (Tocopherol)
Триметобензамид (Trimethobenzamide)
Урсодезоксихолевая кислота (Ursodeoxycholic acid)

Лечение (амбулатория)

ЛЕЧЕНИЕ НА АМБУЛАТОРНОМ УРОВНЕ

Тактика лечения предусматривает режимные мероприятия, немедикаментозные методы и фармакотерапию.

Немедикаментозные методы лечения болезней печени, связанных с беременностью, представлены.

Немедикаментозные методы лечения болезней печени, связанных с беременностью:

НозологияНемедикаментозные методы лечения
НРБ• Исключение триггеров (ароматы, парфюмерия, курение, приготовление пищи, определенная пища: острая, соленая, жирная) (УД А) [1,9,12];
• Физиологический покой ЖКТ (УД А) [1,4, 8, 9,12];
• Дробное питание с ограничением жира (УД В) [1,4, 8, 9,12];
• Имбирь (УД В) [1,9,12];
• Акупунктура (УД С) [1,9,12];
• Сапплементация мультивитаминами (УД С) [1, 4, 8, 9,12].
ВХБ• Тщательный фетальный мониторинг (УД А) [4,6,8,12]
ОЖДПБ• Тщательный фетальный мониторинг (УД А) [4, 6, 8, 10, 12, 16, 17]
HELLP-синдром• Тщательный фетальный мониторинг (УД А) [4, 8, 12, 14, 18]

Медикаментозные методы лечения:
При назначении лекарственных препаратов при беременности следует знать их класс безопасности (категории FDA).

Категории FDA для лекарственных средств, при беременности [http://www.fda.gov/]

КатегорииИнтерпретация лекарственного средства
A• Контролируемые исследования на животных и беременных женщинах не выявили риск в 1 триместре и возможный вред для плода в последующем
B• Исследования на животных не выявили риск для плода, но контролируемые исследования на беременных женщинах не проводились;
• Исследования на животных выявили нежелательные явления, которые не подтвердились в контролируемые исследования на беременных женщинах
C• Исследования на животных выявили нежелательные явления, а контролируемые исследования на беременных женщинах не проводились;
• Исследования на животных и людях отсутствуют;
• Препараты назначают только в случае превышения пользы над риском
D• Выявлены потенциальные риски для плода, но польза превышает риск при жизнеугрожающих состояниях
X• Исследования на животных и людях выявили аномалии плода;
• Препараты противопоказаны
НозологияМедикаментозые методы лечения
НРБ1 линия• пиридоксин 10-25 мг 3-4 раза в сутки внутрь в комбинации с доксиламином 12,5 мг 3-4 раза в сутки внутрь (УД В) [1,9,12]
2 линия• прометазин 12,5 мг внутрь или ректально каждые 4 часа или дифенгидрамин 50-100 мг внутрь или ректально каждые 4-6 часов (УД В) [1,9,12]
ВХБ• УДХК 1 г/сутки;
• холестирамин 10-12 г/сутки (менее эффективен, применять с осторожностью, может вызвать коагулопатию у новорожденного) (УД В) [4,6,8,12];
• сапплементация жирорастворимыми витаминами A, D, E и K, особенно при назначении холестирамина (УД В) [4,6,8,12].
ОЖДПБ• лечение проводится в условиях стационара (пункт 12.4.4 настоящего протокола) (УД А) [4, 6, 8, 10, 12]
HELLP-синдром• лечение проводится в условиях стационара (пункт 12.4.5 настоящего протокола) (УД А) [4, 8, 12, 14, 18]
НРБ• консультация хирурга с целью исключения осложнений ЯБ;
• консультация эндокринолога с целью исключения гипертиреоза, диабетического кетоацидоза;
• консультация инфекциониста с целью исключения инфекционного;
• гастроэнтерита, ВГ;
• консультация невропатолога, офтальмолога с целью исключения мигрени.
ВХБ• консультация дерматолога с целью исключения дерматита;
• консультация гематолога с целью исключения гемолитической анемии;
• консультация хирурга с целью исключения ЖКБ;
• консультация инфекциониста с целью исключения В.
ОЖДПБ• консультация инфекциониста с целью исключения ВГ;
• консультация акушера-гинеколога с целью исключения кровотечений из влагалища.
HELLP-синдром• консультация хирурга с целью исключения ЖКБ, аппендицита, осложнений ЯБ;
• консультация инфекциониста с целью исключения ВГ;
• консультация гематолога с целью исключения иммунной и тромботической ТЦПП;
• консультация ревматолога с целью исключения СКВ;
• консультация акушера-гинеколога при подозрении на внематочную беременность, апоплексию яичника, альгодисменорею, преждевременную отслойку нормально расположенной плаценты;
• консультация уролога с целью дифференциальной диагностики при подозрении на обструкцию или инфекции мочевыводящих путей;
• консультация невропатолога с целью исключения неврологических проявлений тромботической тромбоцитопенической пурпуры.
НозологияПрофилактические мероприятия
НРБ• сапплементация витаминами (УД С) [1,9,12]
ВХБ• не предусматриваются (УД В) [4,6,8,12]
ОЖДПБУ беременных с факторами риска ОЖДПБ:
• диета с низким содержанием жира (УД С) [4, 6, 8];
• недопустимость голодания (УД В) [4, 6, 8]
HELLP-синдром• не предусматриваются (УД С) [4, 8, 12, 14, 18]
НРБ• уменьшение кратности или исчезновение рвоты (нормализация ФПП, электролитно-метаболических нарушений, исчезновения кетонурии);
• рождение жизнеспособного ребенка.
ВХБ• исчезновение/уменьшение кожного зуда, желтухи, нормализации показателей ГГТП, ЩФ, АЛТ, АСТ, желчных кислот;
• рождение жизнеспособного ребенка.
ОЖДПБ• нормализация ФПП, регрессия показателей печеночной недостаточности;
• регрессия/исчезновение симптомов/выздоровление;
• рождение жизнеспособного ребенка.
HELLP-синдром• купирование гемолиза, нормализация ФПП, тромбоцитов;
• регрессия/исчезновение симптомов/выздоровление;
• рождение жизнеспособного ребенка.

Лечение (скорая помощь)

ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ НА ЭТАПЕ СКОРОЙ НЕОТЛОЖНОЙ ПОМОЩИ

Диагностические мероприятия
Диагностика болезней печени, связанных с беременностью, на этапе скорой неотложной помощи

НозологияДиагностика на этапе скорой неотложной помощи
НРБ• глюкоза крови/мочи;
• определения кетоновых тел в моче/крови;
• сбор жалоб, анамнеза;
• физикальное обследование (осмотр, ЧСС, АД);
• ЭКГ.
ВХБ• не предусматривается
ОЖДПБ• измерение АД;
• ЭКГ.
HELLP-синдром
НозологияМедикаментозное лечение на этапе скорой неотложной помощи
НРБ• Инфузионная терапия с целью коррекции дегидратации, гиповолемии, электролитных нарушений (УД А) [1,9,12];
• Пошаговая фармакотерапия согласно пункту 12, подпункт 4, Таблица 18 настоящего протокола
ВХБ• Не предусматривается (УД А) [4,6,8,12]
ОЖДПБ• Стабилизация и поддержание АД
HELLP-синдром

Лечение (стационар)

ЛЕЧЕНИЕ НА СТАЦИОНАРНОМ УРОВНЕ

Тактика лечения

предусматривает режимные мероприятия, немедикаментозные методы и фармакотерапию.

Немедикаментозное лечение: см.амбулаторный уровень.

Медикаментозное лечение:
Фармакотерапия НРБ

1 линия• пиридоксин 10-25 мг 3-4 раза в сутки внутрь в комбинации с доксиламином 12,5 мг 3-4 раза в сутки внутрь (УД В) [1,9,12]
2 линия• прометазин 12,5 мг внутрь или ректально каждые 4 часа или дифенгидрамин 50-100 мг внутрь или ректально каждые 4-6 часов (УД В) [1,9,12]
3 линия• при отсутствии дегидратации: метоклопрамид 5-10 мг в/м или внутрь каждые 8 часов (УД А) [1,9,12, 15]; Прометазин 12,5-25 мг в/м, внутрь или ректально каждые 4 часа (УД В) [1,9,12] или триметобензамид 200 мг (после регистрации) ректально каждые 6-8 часов (УД-В) [1,9,12, 15];
• при наличии дегидратации: в/в инфузии, метоклопрамид 5 –10 мг в/в каждые 8 часов (УД А) [1,9,12, 15] или прометазин 12,5-25 мг в/в каждые 4 часа (УД А) [1,9, 11,12, 15].
4 линия• + метилпреднизолон (с осторожностью) 16 мг каждые 8 часов в/в 3 дня со снижением дозы в течение 2 недель или ондансетрон 8 мг в/в каждые 12 часов (УД-А) [1,9,11, 12, 15];

Кроме того, необходимы адекватная регидратация, коррекция электролитного дисбаланса (инфузионная терапия), парентеральное питание (по показаниям), а также назначение тиамина (витамина В1) в дозе 100 мг в сутки в целях профилактики энцефалопатии Вернике (Wernicke).
В случае преждевременных родов между 26 и 35 неделями гестации обосновано внутримышечное введение десаметазона в дозе 6 мг в/м каждые 12 часов №4 перед родами в целях профилактики респираторного дистресс-синдрома плода.
· Фармакотерапия ВХБ: смотреть пункт 9, подпункт 4, Таблица 10. В случае преждевременных родов между 26 и 35 неделями гестации обосновано внутримышечное введение дексаметазона в дозе 6 мг в/м каждые 12 часов №4 перед родами в целях профилактики респираторного дистресс-синдрома плода [4,6,8,12].
· Фармакотерапия ОЖДПБ:
специфического лечения нет. Требуется срочное (минуты, часы) родоразрешение (УД А). Кроме этого, предусматриваются следующие мероприятия:
— коррекция гипогликемии (инфузии 5% декстрозы) под контролем уровня глюкозы до восстановления функции печени и возможности энтерального питания (УД А) [4, 6, 8, 10, 12, 16, 17];
— введение продуктов крови (по показаниям) (УД А) [4, 6, 8, 10, 12, 16, 17];
— коррекция водно-электролитного дисбаланса (УД А) [4, 6, 8, 10, 12, 16, 17];
— терапия осложнений (ОПП, тубулярного некроза, ГРС, ДВС, мультиорганной недостаточности и других) (УД А) [4, 6, 8, 10, 12, 16, 17];
— плазмаобмен, гемодиафильтрация, плазмаферез, альбуминовый диализ (требует дальнейшего изучения) (УД С) [4, 6, 8, 10, 12, 16, 17];
— продолжение интенсивной терапии и, возможно, перевод в центры ТП особенно в случаях коагулопатии, ПЭ, гипогликемии в том числе после родов (УД В) [4, 6, 8, 10, 12, 16, 17];
— прерывание беременности в соответствии с установленными показаниями, смотреть пункт 12, подпункт 5, Таблица 21 настоящего протокола (УД А) [4, 6, 8, 10, 12, 16, 17];
В случае преждевременных родов между 26 и 35 неделями гестации обосновано внутримышечное введение дексаметазона в дозе 6 мг в/м каждые 12 часов №4 перед родами в целях профилактики респираторного дистресс-синдрома плода (УД А) [4, 6, 8, 10, 12, 16, 17].
· Фармакотерапия HELLP-синдрома:
Единственным эффективным способом считается немедленное родоразрешение (УД А) [4, 8, 12, 14, 18]. Кроме этого, предусматриваются следующие мероприятия:
Введение тромбоконцентрата:
− при количестве Тц МННФармакотерапевтическая группаКатегория безопасности при беременности по FDAпиридоксинВитамины. Прочие витамины в чистом виде. Код АТХ: А11НА02АтиаминВитамины. Прочие витамины в чистом виде. Код АТХ: А11DA01АдоксиламинH1-антигистаминные средства. Снотворные препараты.
Код АТХ: N05CМВпрометазинБлокаторы гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат. Код АТХ: R06AD02СдифенгидраминАнтигистаминные препараты системного применения. Аминоалкильные эфиры. Дифенгидрамин. Код АТХ: R06A A02ВметоклопрамидПротиворвотные препараты центрального действия, блокирующие допаминовые рецепторы.
Код ATX: A03FA01ВметилпреднизолонКортикостероидные средства для системного применения. Глюкокортикостероиды.
Код ATX: H02AB04СондансетронПротиворвотные средства.
Серотонинергические средства.
Код ATX: A04AA01Вурсодезоксихолевая кислотаПрепараты, влияющие на функции печени
Код АТХ A05AA02Вхолестирамин· Секвестранты желчных кислот.
· Код АТХ: C10AC01· С

Перечень дополнительных лекарственных средств:

МННФармакотерапевтическая группаКатегория безопасности при беременности по FDA
р-р натрия хлоридаСолевые растворы. Натрия хлорид.
Код ATX: B05CB01.
В
р-р декстрозыСредства углеводного питания.
Код ATX: B05BA03
С
р-р калия хлоридаПрепараты, восполняющие дефицит калия в организме.
Код ATX: B05XA01
С
р-р магния сульфатаВазодилатирующие средства.
Код ATX: В05ХА05
D
р-р альбуминаПлазмозамещающие препараты. Препараты человеческого альбумина. Код ATX: B05AA01C
СЗПКомпоненты крови
тромбоконцентратКомпоненты крови
криопреципитатКомпоненты крови
токоферолВитамины. Прочие витамины в чистом виде. Код АТХ: A11HA03А
ретинолВитамины. Прочие витамины в чистом виде. Код АТХ: A11CA01А
дексаметазонКортикостероидные средства для системного применения. Глюкокортикостероиды.
Код АТХ: H02AB02
C
гидралазинАнтигипертензивные препараты. Миолитики прямые. Гидразинофталазиновые производные. Код АТХ: C02DB02С
смеси для парентерального питанияАминокислоты для парентерального питания + Прочие препараты [Жировые эмульсии для парентерального питания + Декстроза + Минералы] (Aminoacids for parenteral nutrition+Other medicines [Fat emulsions + Dextrose + Multimineral]). Код АТХ: B05BA10

Хирургическое вмешательство: при родоразрешающей операции, смотреть клинический протокол диагностики и лечения «Кесарево сечение». Показания для прерывания беременности при связанных с ней болезнях печени представлены в Таблице 21.

Показания для прерывания беременности

НозологияПоказания для прерывания беременности
НРБ• непрекращающаяся рвота;
• нарастающее обезвоживание организма;
• прогрессирующее снижение массы тела;
• прогрессирующая ацетонурия в течение 3-4 дней;
• выраженная некупируемая тахикардия;
• нарушение функций нервной системы (адинамия, апатия, бред, эйфория);
• билирубинемия (свыше 100 мкмоль/л).
ВХБ• нет единого мнения по сроку родов при ВХБ;
• больше данных за целесообразность родоразрешения после 37 недель (при отсутствии акушерских показаний к более раннему родоразрешению).
ОЖДПБ• незамедлительное родоразрешение независимо от срока беременности;
• метод родоразрешения зависит от следующих факторов:
− статус плода: Во многих случаях развивается асфиксия и гипоксия, поэтому необходим тщательный мониторинг;
− коагуляционный статус матери: Пациентка может нуждаться в замещении факторов свертывания перед планируемым кесаревым сечением;
− вероятность успешной индукции родов: Если роды не могут быть безопасно индуцированы в течение 24 часов с момента диагностики ОЖДПБ, оптимально произвести кесарево сечение.
HELLP-синдром• при сроке > 34 недель:
− незамедлительное родоразрешение.
• при сроке

см. амбулаторный уровень.

Показания для перевода в отделение интенсивной терапии и реанимации:

НозологияПоказания для перевода в отделение интенсивной терапии и реанимации
НРБ• постоянная рвота и непереносимость любых жидкостей;
• изменение показателей жизненных функций, психического статуса;
• потеря веса;
• неэффективность лечения на амбулаторном уровне.
ВХБ• нарастание признаков печеночно-клеточной недостаточности (гипоальбуминемия, гипокоагуляция);
• прогрессирующий рост признаков холестаза и цитолиза (повышение АЛТ, АСТ, ЩФ, ГГТП, ЖчК);
• неэффективность лечения на амбулаторном уровне.
ОЖДПБ• все беременные при подозрении на ОЖДПБ или установленном диагнозе ОЖДПБ должны быть экстренно госпитализированы
HELLP-синдром• все беременные при подозрении на HELLP-синдром и установленном диагнозе HELLP-синдрома должны быть экстренно госпитализированы

Индикаторы эффективности лечения см. амбулаторный уровень.

Прогноз болезней печени, связанных с беременностью:

НозологияПрогноз для материПрогноз для плода (ребёнка)
НРБ• В целом, исходы = таковым в общей популяции с минимальными осложнениями (нарушения КОС, электролитного баланса);
• редко тяжелые осложнения:
— разрыв пищевода;
— кровоизлияния в сетчатку;
— пневмоторакс;
— ОПП;
— энцефалопатия Wernicke
(чаще возникает при алкоголизме и приводит к смерти в 10-20%).
• при своевременном лечении исходы = таковым в общей популяции;
• в тяжелых случаях сниженный вес;
• иногда преждевременные роды;
• возможен риск СД2 и ССЗ.
ВХБ• в целом, хороший ВХБ спонтанно разрешается после родов;
• рецидивирует в 45-70% случаев последующих беременностей;
• незначительный риск персистенции после родов и манифестации в качестве хронического заболевания
• в 30-44% сл. преждевременные роды;
• каждый 1 мкмоль/л повышения ЖчК увеличивает риск осложнений на 1-2%;
• у 11-20% новорожденных повышен риск заболеваемости, включая развитие РДС;
• повышен риск перинатальной смерти (3,5%).
ОЖДПБ· случаи выздоровления до родов (родоразрешения) не описаны;
· в большинстве случаев улучшение функции печени наступает в течение 48- 72 часов после родов, но может затянуться на недели и месяцы;
· ранее смертность составляла до 70%, в настоящее время при своевременном лечении (родоразрешении) – 5-18%.
· 75% преждевременных родов при среднем сроке 34%;
· ранее смертность составляла до 85%, в настоящее время – 9-23%.
HELLP-синдром• риск смерти 1-3,5%;
• многообразные осложнения: отек легких, ОПП, ДВС, разрыв плаценты, печеночная недостаточность, гематомы и разрывы печени, ОРДС, отслойка сетчатки, гемотрансфузионные осложнения;
• HELLP синдром в анамнезе – фактор риска преждевременных родов, преэклампсии (5-22%), повторного HELLP синдрома (3-27%) при последующей беременности, особенно если диагностировался до 28 недели гестации, артериальной гипертонии (33%).
• риск смерти 7,4-20%, в зависимости от срока гестации (наибольший – при сроке

Госпитализация

Показания для экстренной госпитализации:

НозологияПоказания для экстренной госпитализации
НРБ• постоянная рвота и непереносимость любых жидкостей;
• потеря веса более 5% от исходного веса и/или появление кетонурии, несмотря на проводимую терапию;
• изменение показателей жизненных функций, психического статуса;
• неэффективность лечения на амбулаторном уровне;
• диагностированная рвота беременных вне зависимости от степени тяжести при наличии сопутствующего заболевания, требующего назначения антибактериальных препаратов.
ВХБ• нарастание признаков печеночно-клеточной недостаточности (гипоальбуминемия, гипокоагуляция);
• прогрессирующий рост показателей холестаза и цитолиза (↑АЛТ, АСТ, ЩФ, ГГТП, ЖчК);
• неэффективность лечения на амбулаторном уровне.
ОЖДПБ• все беременные при диагностике и подозрении ОЖДПБ должны быть
• экстренно госпитализированы
HELLP-синдром• все беременные при диагностике и подозрении HELLP-синдрома
• должны быть экстренно госпитализированы

Информация

Источники и литература

Информация

Сокращения, используемые в протоколе

АГартериальная гипертония
АДартериальное давление
АИГаутоиммунный гепатит
АЛТаланинаминотрансфераза
Анти-ТГантитела к тиреоглобулину
Анти-ТТГантитела к рецептору тиреотропного гормона
АСГалиментарный стеатогепатит
АСТаспартатаминотрансфераз
БАКбиохимический анализ крови
БВКболезнь Вильсона-Коновалова
ВГвирусный гепатит
ВХБвнутрипеченочный холестаз беременных
Вчвнутричерепное
ГГТПгамма-глутамилтранспептидаза
ГМголовной мозг
ГППглавный панкреатический проток
ГРСгепаторенальный синдром
ГЧгиперчувствительность
ДВСдиссеминированное внутрисосудистое свёртывание
ДНКдезоксирибонуклеиновая кислота
ДПКдвенадцатиперстная кишка
ЖКжирные кислоты
ЖКБжелчнокаменная болезнь
ЖКТжелудочно-кишечный тракт
ЖчКжелчные кислоты
ИМТиндекс массы тела
КОСкислотно-основное состояние
КСкортикостероиды
КТкомпьютерная томография
ЛДГлактатдегидрогеназа
ЛИППлекарственно-индуцированное повреждение печени
МНОмеждународное нормализованное отношение
МРТмагнитно-резонансная томография
МРХПГмагнитно-резонансная холангиография
НАСГнеалкогольный стеатогепатит
НПВПнестероидные противовоспалительные препараты
НРБнеукротимая рвота беременных
ОАКобщий анализ крови
ОАМобщий анализ мочи
ОБПорганы брюшной полости
ОВГострый вирусный гепатит
ОЖДПБострая жировая дистрофия печени беременных
ОНМКострое нарушение мозгового кровообращения
ОППострое повреждение почек
ОРДСострый респираторный дистресс синдром
ОЦКобъем циркулирующей крови
ПБЦ(Х)первичный билиарный цирроз (холангит)
ПВпротромбиновое время
ПЖподжелудочная железа
ПСХпервичный склерозирующий холангит
ПЦРполимеразная цепная реакция
Пчпеченочная
ПЭпеченочная энцефалопатия
РДСреспираторный дистресс синдром
РКИрандомизированные контролируемые исследования
Р-рраствор
СДсахарный диабет
СЗПсвежезамороженная плазма
СКВсистемная красная волчанка
СОЖслизистая оболочка желудка
СРБС-реактивный белок
ССЗсердечно-сосудистые заболевания
Т4тироксин
ТПтрансплантация печени
ТТГтиреотропный гормон
Тцтромбоциты
ТЦПтромбоцитопения
ТЦППтромбоцитопеническая пурпура
УДХКурсодезоксихолевая кислота
УЗДГультрозвуковая допплерография
УЗИультразвуковое исследование
ФПНфульминантная печеночная недостаточность
ФППфункциональные пробы печени
ХВГхронический вирусный гепатит
ХГхронический гастрит
ЦПцирроз печени
ЩЖщитовидная железа
ЩФщелочная фосфатаза
ЭГДСэзофагогастродуоденоскопия
ЭКГэлектрокардиограмма
ЭЭГэлектроэнцефалография
ЯБязвенная болезнь
ANAантинуклеарные антитела
ANCAантинейтрофильные цитоплазматические антитела
Anti-HAV IgMантитела класса IgM к вирусу гепатита А
Anti-HCVантитела к антигенам вируса гепатита C
Anti-HEV Ig Mантитела класса IgM к вирусу гепатита Е
ASMAантитела к гладкой мускулатуре
FDAFood and Drug Administration (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов)
Hbгемоглобин
HbA1Cгликированный гемоглобин
HBsAgповерхностный антиген вируса гепатита B
HCV RNAрибонуклеиновая кислота вируса гепатита С
HELLPHemolysis(гемолиз), Elevatedliver enzymes (повышение активности печеночных ферментов), Low platelet count (снижение количества тромбоцитов)
Htгематокрит
HВV DNAдезоксирибонуклеиновая кислота вируса гепатита В
LBxбиопсия печени
LKMантитела к микросомам печени
MRCPмагнитно-резонансноная холангиопанкреатография
pANCAперинуклеарные антинейтрофильные цитоплазматические антитела
SLAантитела к растворимому антигену печени
ULNверхняя граница нормы
АМА/АМА-М2антимитохондриальные антитела
антинейтрофильные цитоплазматические антитела
антинейтрофильные цитоплазматические антитела
НрНelicobacter pylori
повышение, увеличение
снижение, уменьшение

Список разработчиков протокола с указанием квалификационных данных:

1) Нерсесов Александр Витальевич – д.м.н., профессор, заведующий кафедрой гастроэнтерологии и гепатологии НИИ кардиологии и внутренних болезней МЗСР РК, председатель Казахской ассоциации по изучению печени, член EASL, AASLD, APASL, Комитета экспертов ВОЗ, Алматы, Казахстан;
2) Калиаскарова Кульпаш Сагындыковна – д.м.н., руководитель Центра гепатологии и гастроэнтерологии АО «Национальный научный центр онкологии и трансплантологии» КФ «UMC», главный внештатный гастроэнтеролог-гепатолог МЗСР РК, заместитель председателя Казахской ассоциации по изучению печени, член EASL, Астана, Казахстан;
3) Доскожаева Сауле Темирбулатовна – д.м.н., профессор, проректор, заведующая кафедрой инфекционных болезней Казахского медицинского университета непрерывного образования, Алматы, Казахстан;
4) Базылбекова Зейнеп Омирзаковна – д.м.н., заведующая отделением патологии беременности НЦ акушерства и гинекологии МЗСР РК, Алматы, Казахстан;
5) Бедельбаева Гульнара Габдуалиевна – д.м.н., профессор, заведующая кафедрой терапии Института последипломного образования Казахского Национального медицинского университета им. С.Д. Асфендиярова, Алматы, Казахстан;
6) Джумабаева Алмагуль Еркеновна – магистр медицины, ассистент кафедры гастроэнтерологии и гепатологии НИИ кардиологии и внутренних болезней МЗСР РК, секретарь Казахской ассоциации по изучению печени, член EASL, Алматы, Казахстан
7) Калиева Мира Маратовна – к.м.н., заведующая кафедрой клинической фармакологии и фармакотерапии, КазНМУ им. С.Д. Асфендиярова.

Указание на отсутствие конфликта интересов: нет.

Список рецензентов:
Пальгова Л. К. – доктор медицинских наук, профессор кафедры пропедевтики внутренних болезней, гастроэнтерологии и диетологии Северо-Западного государственного медицинского университета им. И.И. Мечникова, член EASL, APASL, г. Санкт-Петербург, Россия;

Условия пересмотра: пересмотр протокола через 3 года после его опубликования и с даты его вступления в действие или при наличии новых методов диагностики и лечения с уровнем доказательности.

Источник

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *