Snh gen что это

Avast каждые 10 минут заносит в карантин один и тот же файл, зараженный Script:SNH-gen (заявка № 227282)

Опции темы

Avast каждые 10 минут заносит в карантин один и тот же файл, зараженный Script:SNH-gen

Надоело быть жертвой? Стань профи по информационной безопасности, получай самую свежую информацию об угрозах и средствах защиты от ведущего российского аналитического центра Anti-Malware.ru:

Уважаемый(ая) Ryuuuk, спасибо за обращение на наш форум!

Помощь в лечении компьютера на VirusInfo.Info оказывается абсолютно бесплатно. Хелперы в самое ближайшее время ответят на Ваш запрос. Для оказания помощи необходимо предоставить логи сканирования утилитой Autologger, подробнее можно прочитать в правилах оформления запроса о помощи.

Информация

Если вы хотите получить персональную гарантированную помощь в приоритетном режиме, то воспользуйтесь платным сервисом Помогите+.

Запустите HijackThis, расположенный в папке Autologger и пофиксите только эти строки:

Скачайте Farbar Recovery Scan Tool или с зеркала и сохраните на Рабочем столе.

Примечание: необходимо выбрать версию, совместимую с Вашей операционной системой. Если Вы не уверены, какая версия подойдет для Вашей системы, скачайте обе и попробуйте запустить. Только одна из них запустится на Вашей системе.
Запустите программу. Когда программа запустится, нажмите Да для соглашения с предупреждением.

Источник

Script:SNH-gen [Trj]

What is Script:SNH-gen [Trj] infection?

In this short article you will certainly locate about the meaning of Script:SNH-gen [Trj] as well as its adverse effect on your computer system. Such ransomware are a form of malware that is elaborated by online frauds to require paying the ransom money by a sufferer.

It is better to prevent, than repair and repent!

Subscribe to our Telegram channel to be the first to know about news and our exclusive materials on information security.

Most of the instances, Script:SNH-gen [Trj] ransomware will instruct its targets to start funds move for the objective of neutralizing the changes that the Trojan infection has actually introduced to the victim’s gadget.

Script:SNH-gen [Trj] Summary

These adjustments can be as follows:

Everything you run, type, or click on your computer goes through the memory. This includes passwords, bank account numbers, emails, and other confidential information. With this vulnerability, there is the potential for a malicious program to read that data.

Script:SNH-gen [Trj]

The most typical networks whereby Script:SNH-gen [Trj] Trojans are injected are:

As quickly as the Trojan is efficiently injected, it will either cipher the data on the victim’s PC or protect against the tool from functioning in a correct way – while additionally positioning a ransom note that states the demand for the sufferers to impact the settlement for the objective of decrypting the papers or restoring the data system back to the first problem. In the majority of circumstances, the ransom money note will show up when the client restarts the PC after the system has currently been harmed.

Script:SNH-gen [Trj] distribution networks.

In different corners of the globe, Script:SNH-gen [Trj] grows by leaps as well as bounds. However, the ransom notes and techniques of obtaining the ransom quantity may vary depending upon particular regional (regional) settings. The ransom money notes and also methods of extorting the ransom money quantity may vary depending on particular local (local) settings.

Faulty signals about unlicensed software application.

In particular locations, the Trojans frequently wrongfully report having found some unlicensed applications made it possible for on the sufferer’s gadget. The alert then requires the individual to pay the ransom money.

Faulty declarations concerning prohibited web content.

In nations where software program piracy is less popular, this method is not as efficient for the cyber scams. Alternatively, the Script:SNH-gen [Trj] popup alert may wrongly assert to be originating from a law enforcement establishment as well as will report having situated youngster pornography or various other unlawful information on the device.

Script:SNH-gen [Trj] popup alert might wrongly claim to be acquiring from a law enforcement organization and also will certainly report having situated youngster pornography or various other unlawful information on the device. The alert will similarly contain a requirement for the user to pay the ransom.

Technical details

Script:SNH-gen [Trj] also known as:

How to remove Script:SNH-gen [Trj] virus?

Unwanted application has ofter come with other viruses and spyware. This threats can steal account credentials, or crypt your documents for ransom.

Reasons why I would recommend GridinSoft https://howtofix.guide/gridinsoft-anti-malware/’> 1

Download GridinSoft Anti-Malware.

You can download GridinSoft Anti-Malware by clicking the button below:

Источник

Руководство по удалению JS:ScriptIP-inf [Trj]

Что такое JS:ScriptIP-inf [Trj]

JS:ScriptIP-inf — троянский конь, который может использоваться для злонамеренных действий

JS:ScriptIP-inf — это вредоносная программа, которая работает как троянский конь. Это означает, что эта кибер-угроза может войти в систему, притворяясь полезной программой, обновлением или файлом. Однако после установки она может привести к появлению в системе потенциально нежелательных программ (ПНП), шпионов или других вредоносных программ. Кроме того, возможности отслеживания паразита могут привести к потере вашей личной информации, такой как пароли, логины, финансовая информация и так далее. Наиболее важной особенностью JS:ScriptIP-Inf [Trj] вируса является то, что он может блокировать антивирусное программное обеспечение, чтобы скрыть себя в системе.

Как и его название, JS:ScriptIP-inf [Trj] происходит от Java Script файла. Вредоносная программа предназначена для обхода защиты компьютера и инициирования многочисленных нежелательных действий на компьютере пользователя. По этой причине некоторые антивирусные программы не могут обнаружить и удалить этого трояна. В этом случае всегда рекомендуется запускать несколько антивирусов, потому что, как правило, разные программы имеют разную базу данных вирусов.

Инфильтрация JS: ScriptIP-inf вируса обычно сопровождается замедлением системы. Троянский конь запускает несколько процессов в фоновом режиме, чтобы выполнять вредоносные действия на зараженной машине. В результате он потребляет огромное количество ресурсов компьютера и вызывает сбои в работе системы.

После настройки JS:ScriptIP-inf, обычно используется для отображения агрессивных всплывающих окон и баннеров и перенаправляет браузеры на различные веб-сайты. Часто пользователи вынуждены посещать фишинговые, мошеннические или вредоносные веб-сайты. Однако вредоносное ПО также может выполнять следующие действия:

Как вы можете видеть, вирус JS:ScriptIP-inf [Trj] — опасный троянский конь, который может быть вовлечен в множество вредоносных действий. Его можно использовать для отслеживания жертвы, записи кликов на клавиатуре и кражи личной информации. Из-за такой активности вы можете потерять свои логины, пароли, банковские данные и другую информацию.

Поэтому, если вы подозреваете, что он был установлен на вашем ПК, вы должны запустить полную проверку системы с помощью Reimage Intego или другого инструмента удаления вредоносных программ. Если ваш компьютер заражен, программное обеспечение безопасности удалит JS:ScriptIP-inf [Trj] со всеми его компонентами из системы.

Эксперты по безопасности не рекомендуют выбирать ручное удаление JS: ScriptIP-inf, поскольку такие попытки могут привести к непоправимому повреждению системы. Трояны — это сложные кибер-угрозы, которые могут состоять из множества файлов или программ, которые необходимо уничтожить, чтобы система была безопасной.

Способы проникновения троянского коня и способы их избегания

Троянские кони сконструированы таким образом, что их трудно заметить, когда они пытаются проникнуть в систему. Тем не менее, вы можете сделать что-то для предотвращения таких инфекций:

Однако специалисты по безопасности из NoVirus.uk сообщают, что JS: ScriptIP-inf [Trj] также может распространяться через скомпрометированные веб-сайты. Поэтому вам необходимо избегать посещений сомнительных веб-сайтов с высоким уровнем риска, чтобы избежать проникновения вредоносного ПО.

Удаление JS:ScriptIP-inf с надежным программным обеспечением для защиты от вредоносных программ

Удаление JS:ScriptIP-inf должно быть завершено с надежным программным обеспечением для защиты от вредоносных программ. Это самый простой способ избавиться от компонентов трояна и прекратить вредоносное ПО, не нанося вреда системе.

Попытки удалить JS: ScriptIP-inf вручную могут быть неудачными. Некоторые трояны могут скрываться в системе или притворяться законными файлами или программами. Поэтому вы можете случайно удалить неверные записи.

Источник

«Лаборатория Касперского» обнаружила критическую уязвимость в Windows, которой успели воспользоваться неизвестные злоумышленники

«Лаборатория Касперского» обнаружила ранее неизвестную уязвимость в операционной системе Microsoft Windows.

С помощью этого программного бага злоумышленники пытаются заполучить контроль над заражёнными устройствами. Их цель – ядро системы, и для её достижения они используют бэкдор, написанный на легитимном компоненте Windows PowerShell.

Бэкдоры – крайне опасный тип вредоносного ПО, который позволяет атакующим скрытно осуществлять удалённое управление устройством. При этом если бэкдор использует ранее неизвестную уязвимость (так называемую уязвимость нулевого дня), у него значительно больше шансов обойти стандартные механизмы защиты.

«В этой истории мы видим два основных тренда, характерных для сложных атак АРТ-класса – так называемых Advanced Persistent Threats. Во-первых, это применение эксплойтов для повышения привилегий на локальной машине с целью успешного закрепления в системе. А во-вторых, это использование легитимных инструментов – в данном случае PowerShell – во вредоносных целях. Такой подход даёт злоумышленникам возможность обходить стандартные механизмы защиты. Для того чтобы успешно справляться с подобными угрозами, защитные решения должны обладать технологиями поведенческого анализа и автоматической блокировки эксплойтов», – рассказывает Антон Иванов, руководитель отдела исследования и детектирования сложных угроз «Лаборатории Касперского».

Продукты «Лаборатории Касперского» распознают эксплойт как HEUR:Exploit.Win32.Generic, HEUR:Trojan.Win32.Generic или PDM:Exploit.Win32.Generic.

Для устранения уязвимости 10 апреля 2019 года компания Microsoft выпустила соответствующее обновление.

Источник

Как диагностируют и лечат спинальную мышечную атрофию

О спинальной мышечной атрофии (СМА) — тяжелом редком генетическом заболевании — стали активно говорить в обществе и СМИ лишь несколько лет назад, хотя само заболевание, конечно, известно науке давно. Впервые оно было описано в 1891 году австрийским неврологом Г. Верднигом и затем в 1892 году немецким неврологом Й. Гоффманом.

Сегодня оживление вокруг проблематики СМА вызвано тем, что лишь относительно недавно благодаря активному развитию фармацевтической промышленности и генной терапии появились препараты, способные существенно замедлить прогрессирование заболевания. До этого момента болезнь считалась неизлечимой, а постановка диагноза «СМА» была равноценна приговору.

В последние годы о СМА рассказывают пациентские и благотворительные организации, медицинские работники, СМИ, а отдельные люди и фонды собирают средства на покупку дорогостоящих лекарств для таких больных. В результате самое общее представление о СМА имеют и многие обычные люди, далекие от медицины. Например, знают, что оно связано с тяжелой инвалидностью, сильным ограничением подвижности и что цены на спасительные лекарства от СМА исчисляются десятками миллионов рублей.

Что сегодня известно о СМА науке? Почему лечение этой болезни так дорого стоит? Как сегодня живут пациенты с этим диагнозом? Давайте разбираться.

Автор статьи — Кристина Невмержицкая, врач-невролог, заведующая отделением неврологии Областной детской клинической больницы Екатеринбурга, медицинский эксперт благотворительного фонда «Семьи СМА»

Что такое СМА

СМА — это аутосомно-рецессивное нервно-мышечное заболевание, характеризующееся прогрессирующими симптомами вялого паралича и мышечной атрофии. СМА одно из самых распространенных редких (орфанных) заболеваний. Распространенность СМА составляет 1 на 6–10 тыс. новорожденных. Согласно официальным данным, в России сегодня 890 детей со СМА. Каждый год рождается около 200 детей с этим диагнозом [1].

При СМА из-за генетической поломки возникает недостаток особого белка SMN (survival motor neuron). Это провоцирует постепенную гибель α-мотонейронов спинного мозга, которые иннервируют скелетные мышцы и отвечают за их сокращение.

В синтезе белка SMN участвуют два гена — SMN1 и SMN2. Ген SMN1 основной, он кодирует 85% белка. Второй ген SMN2 — оставшиеся 15% белка. Таким образом, если из-за мутации ген SMN1 не работает, единственным источником информации о белке SMN становится ген SMN2. Однако у больных СМА разное количество копий гена SMN2. Чем больше таких копий, кодирующих белок SMN, тем, как правило, легче течение болезни и благоприятнее прогноз. Количество копий гена SMN2 устанавливается путем генетического анализа.

Глобально у всех больных СМА наблюдается прогрессирующая мышечная слабость, ухудшение или постепенная потеря амплитуды движений, нарушения дыхания и глотания. При этом у больных сохраняется интеллект, способность к обучению и выполнению профессиональных навыков.

Как наследуется СМА

СМА — генетическое заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования. Это значит, что родители ребенка со СМА могут быть носителями дефектного гена SMN1, при этом заболевание не проявляется, а сами они могут не подозревать о риске передать его потомству. В случае если оба родителя передадут поврежденный ген ребенку, СМА разовьется у него с вероятностью 25%.

Если же ребенок получит поврежденный ген только от одного родителя, то не будет иметь симптомов заболевания, а так же, как и родители, будет носителем этого дефектного гена. Вероятность этого составляет 50%.

Типы СМА

В настоящее время принято выделять несколько типов спинальной мышечной атрофии на основании возраста появления первых симптомов и максимальных двигательных умений больного. Каждый тип при естественном течении заболевания связан с разной прогнозируемой продолжительностью жизни. По результату генетического анализа тип СМА установить нельзя.

СМА не зря называют коварным заболеванием. Нередко его признаки появляются внезапно, на фоне нормального общего развития, после чего все приобретенные навыки — удержания головы, сидения, ползания, стояния — постепенно теряются.

Классических типов СМА пять. Отдельно выделяют СМА 0 и IV типов [2].

СМА 0

СМА 0 типа нередко объединяют с I типом СМА. Он также, как и I тип, имеет самое тяжелое течение. СМА 0 типа проявляется еще внутриутробно — ребенок начинает менее активно шевелиться. С первых дней жизни у новорожденного наблюдаются резко сниженная спонтанная двигательная активность и мышечная гиподинамия, отсутствие сухожильных рефлексов, возникают проблемы с дыханием и глотанием.

Продолжительность жизни детей с этим типом СМА составляет несколько недель.

СМА I

Самый тяжелый тип СМА. Первые признаки заболевания возникают в возрасте до шести месяцев. Как правило, родители первыми замечают тревожные симптомы: ребенок не держит голову, не переворачивается и не может сидеть без посторонней поддержки. Дети со СМА I типа очень слабые, не могут в полную силу кричать и кашлять, испытывают трудности с принятием пищи, глотанием, дыханием и отхождением мокроты, в результате чего у них высок риск осложненного течения респираторных заболеваний.

Ожидаемая продолжительность жизни таких больных составляет меньше двух лет. Более ⅔ детей со СМА не доживают до двух лет и погибают в результате развития дыхательной недостаточности из-за слабости дыхательной мускулатуры.

СМА II

Данный тип СМА протекает медленнее и впервые проявляется в возрасте от шести до 18 месяцев. Главный признак — ребенок с трудом встает на ноги, в большинстве случаев у него вовсе не получается удерживать вертикальное положение тела. Ходить такие дети не могут. Также наблюдается задержка моторного развития, дрожание рук, сколиоз вследствие слабости мышц и контрактуры суставов. Больным может потребоваться инвалидная коляска. Вкупе с другими приспособлениями — поддержками, упорами — это позволяет зафиксировать оптимальное положение тела пациента.

Ожидаемая продолжительность жизни больных с этим типом СМА — 20–40 лет.

СМА III

Для третьего типа СМА характерно стабильное развитие больных до определенного возраста. Они могут сидеть, стоять и ходить. Затем болезнь проявляет себя — из-за прогрессирующей слабости мышц нижних конечностей походка постепенно становится неустойчивой. В ряде случае пациенты теряют способность ходить.

Продолжительность жизни больных со СМА III типа, как правило, такая же, как у обычных людей.

СМА IV

Этот тип СМА считается самым легким. Он проявляется уже во взрослом возрасте — после 25 лет. У таких больных наблюдаются умеренные двигательные нарушения, мышечная слабость, тремор. В ряде случаев из-за прогрессирования заболевания теряется способность ходить.

Диагностика СМА

Крайне важно установить диагноз как можно раньше, чтобы начать лечение и реабилитацию [3], [4].

Для подтверждения диагноза обычно проводят молекулярно-генетический анализ. Он показывает, имеется ли у больного дефект в гене SMN1, а также число копий гена SMN2. Анализ может быть назначен любым врачом, заподозрившим СМА. Педиатр и невролог может заметить настораживающее отставание развития ребенка от возрастных норм, поэтому родителям важно вовремя проводить все плановые осмотры ребенка и самим наблюдать за его физическим развитием.

При необходимости могут быть назначены и другие исследования, в том числе дополнительный генетический анализ, электромиография, некоторые лабораторные исследования, которые в большей степени служат для исключения похожих заболеваний. После уточнения диагноза требуется осмотр несколькими узкими специалистами для оценки факторов риска развития дыхательной недостаточности, ортопедических проблем, трудностей кормления и откашливания.

Очень важно, чтобы с каждым больным ребенком работала мультидисциплинарная команда специалистов, знающих все аспекты и нюансы лечения и реабилитации больных СМА.

Лечение СМА

Сегодня для лечения СМА в мире применяются три препарата.

Крупнейшие мировые фармацевтические компании параллельно исследуют и разрабатывают лекарства. В том числе оценивается эффективность увеличения доз препаратов, тестируются различные способы введения и комбинации лекарств.

Два из трех разработанных препаратов подходят для лечения всех типов СМА и на всех этапах. Однако чем раньше начинается лечение, тем лучшего эффекта можно достичь. Данная группа лекарств влияет на работу гена SMN2, который, в свою очередь, кодирует белок SMN, отвечающий за выживание нейронов спинного мозга. Препараты позволяют стабилизировать течение заболевания, улучшить двигательные функции больного и приобрести новые моторные навыки.

Третий революционный препарат для лечения СМА у детей — продукт генной терапии. При помощи вирус-вектора препарат доставляет синтетическую функциональную копию гена SMN1 в нейроны спинного мозга. В результате лечения в моторных нейронах, лишенных гена SMN1, восстанавливается продуцирование белка SMN. Дозировка этого лекарства устанавливается индивидуально для каждого пациента в зависимости от веса. Безопасность и эффективность препарата установлены у детей в возрасте до двух лет или с весом до 21 кг. Лекарство применяется однократно — вводится пациенту путем внутривенной инфузии в течение одного часа. Из-за дороговизны разработка стоимость такого лечения достигает 150 млн руб.

На сегодняшний день любая медикаментозная терапия пациентам со СМА должна назначаться специалистами, имеющими достаточный опыт в ее применении.

Жизнь со СМА: как помочь больному

До появления препаратов для лечения СМА больным оказывалась только паллиативная помощь, призванная максимально облегчить симптомы [5].

Теперь речь идет о реабилитации, однако отработанных эффективных методик пока мало. На данный момент с уверенностью можно говорить только об эффективности физической терапии и гидрокинезотерапии.

Огромную роль в реабилитации больного со СМА играют его близкие. Вместе в врачами разных профилей они образуют единую команду, совместными усилиями которой ребенку могут быть обеспечены максимально эффективная системная реабилитация и уход.

Физическая терапия

Из-за общей мышечной слабости больные СМА не могут совершать движения в том же объеме, что здоровые люди. Из-за этого возникает риск развития контрактур суставов, которые со временем могут стать постоянными и ограничивать движения. Лечебная физкультура включает комплексы упражнений по восстановлению гибкости и общих функциональных возможностей. Упражнения подбираются индивидуально для каждого пациента в зависимости от особенностей его здоровья. Например, для полностью лежачих больных занятия ставят целью в том числе увеличение объема и амплитуды активных/пассивных движений в любом сегменте тела и конечностей. У сидячих пациентов — повышение мобильности.

В лечебной физкультуре также применяются различные вспомогательные устройства и приспособления. Например, вертикализатор позволяет улучшить прочность костей и может использоваться в домашних условиях.

Гидрокинезотерапия

Гидрокинезотерапия представляет собой комплекс водных лечебных упражнений, дополняемый подводным массажем и ортопедическими приспособлениями.

Упражнения проходят в специально оснащенном бассейне при оптимальной температуре воды. В целом вода — это дружественная среда для больных СМА, в том числе за счет снятия нагрузки на позвоночник, суставы и сердце. Занятия позволяют укрепить все группы мышц, способствуют восстановлению двигательных функций, повышают общий тонус пациентов и очень нравятся детям.

Где узнать о СМА больше

SMA Europe — европейская пациентская организация, созданная в 2006 году. Она объединяет пациентские и исследовательские организации всей Европы, посвященные СМА.

«Семьи СМА» — российская пациентская организация, часть SMA Europe, созданная в 2015 году. На сайте представлена актуальная информация о СМА для пациентов и их семей, в том числе последние новости о законодательных аспектах и фармацевтическом рынке. Работает горячая линия.

TogetherInSMA— международный сайт, созданный для информирования пациентов со СМА и их семей. Здесь на русском языке можно получить общую информацию о СМА, доступных методах лечения, найти практические руководства по уходу за больными и другие полезные сведения.

Вниманиесма.рф — информационный портал, созданный при поддержке второй по величине в мире фармацевтической компании. Ресурс полностью посвящен симптоматике СМА, в том числе первым тревожным симптомам заболевания.

Узнать о том, как поддержать людей с редкими (орфанными) заболеваниями можно на сайте «Редкое искусство помогать» и в аккаунте @rare_art.

Важно помнить, что ни информация данных ресурсов, ни эта статья не заменяют очную консультацию у медицинского специалиста по любым вопросам, связанным с диагностикой и лечением СМА.

Источник